SAG (Smoothened Agonist) Hydrochloride

CatalogusnummerS7779 Batch:S777903

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C28H29Cl2N3OS
Moleculair gewicht 526.52 CAS-nr. 2095432-58-7
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 82 mg/mL (155.73 mM)
Water 50 mg/mL (94.96 mM)
Ethanol 27 mg/mL (51.28 mM)
In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving SAG (Smoothened Agonist) HCl is een celpermeabele Smoothened (Smo)-agonist met een EC50 van 3 nM in Shh-LIGHT2-cellen.
Doelen
Smoothened
(mouse cultured cell assay)
3 nM(EC50)
In vitro

SAG reguleert de Smo-activiteit door direct te binden aan de heptahelicale bundel van Smo.

SAG induceert Smo-afhankelijke signalering via Gli op een GRK2-afhankelijke manier.

SAG (1 nM) induceert ook de proliferatie van neuronale en gliale voorlopers zonder het differentiatiepatroon van nieuw geproduceerde cellen te beïnvloeden.

In vivo

In de hippocampus van volwassen ratten verhoogt de intracerebroventriculaire toediening van SAG (2,5 nM) het aantal nieuw gevormde cellen significant en verlengt het de overleving van hippocampale cellen.

Bij muizen voorkomt SAG (20 μg/g, i.p.) effectief GC-geïnduceerde neonatale cerebellaire ontwikkelingsstoornissen.

Protocol (uit referentie)

Kinase-assay:

[1]
  • Celgebaseerde assays voor Hh-routeactivering

    Assays voor Hh-routeactivering in Shh-LIGHT2-cellen, een klonale NIH 3T3-cellijn die stabiel Gli-afhankelijke firefly-luciferase en constitutieve Renilla-luciferase-reporters incorporeert, worden uitgevoerd. Voor studies van SAG (een chloorbenzothiofeen-bevattende Hh-routeagonist) en PA-SAG worden Shh-LIGHT2-cellen gekweekt tot confluentie in 96-wells platen en vervolgens behandeld met verschillende concentraties van deze verbindingen in DMEM met 0,5% (vol/vol) runderkalfsserum.
Celassay:

[1]
  • Cellijnen

    Shh-LIGHT2 cells

  • Concentraties

    3 nM

  • Incubatietijd

    30 h

  • Methode

    Cells were treated with various concentrations of SAG in DMEM containing 0.5% (vol/vol) bovine calf serum.
Dierstudie:

[3]
  • Dierlijke modellen

    Rat

  • Doseringen

    2.5 nM

  • Toediening

    Intracerebroventricular administration

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12391318/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16908539/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20600593/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22013124/

Klantproductvalidatie

Activating Shh signaling by SAG injection in naïve mice significantly increased BDNF expression, and pretreatment with cyclopamine effectively prevented the upregulation of BDNF induced by SAG (E). Tissues were collected at 2 hours after SAG injection. Six mice were included in each group.

Gegevens van [ , , J Pain Res, 2018, 11:649-659 ]

Sellecks SAG (Smoothened Agonist) Hydrochloride Is geciteerd door 86 Publicaties

Identification of functional non-coding variants associated with orofacial cleft [ Nat Commun, 2025, 16(1):6545] PubMed: 40670354
The O-glycosyltransferase C1GALT1 promotes EWSR1::FLI1 expression and is a therapeutic target for Ewing sarcoma [ Nat Commun, 2025, 16(1):1267] PubMed: 39894896
FAK signaling suppression by OCT4-ITGA6 mediates the effectively removal of residual pluripotent stem cells and enhances application safety [ Theranostics, 2025, 15(14):7127-7153] PubMed: 40585989
HAND1 level controls the specification of multipotent cardiac and extraembryonic progenitors from human pluripotent stem cells [ EMBO J, 2025, 44(9):2541-2565] PubMed: 40164946
An epitranscriptomic program maintains skeletal stem cell quiescence via a METTL3-FEM1B-GLI1 axis [ EMBO J, 2025, 10.1038/s44318-025-00399-z] PubMed: 40016417
Hedgehog signaling activation rescues hypoxia-induced ferroptosis in human brain organoids [ Neural Regen Res, 2025, 10.4103/NRR.NRR-D-25-00338] PubMed: 41017694
Fate plasticity of interneuron specification [ iScience, 2025, 28(4):112295] PubMed: 40264797
Long-term tracking of neural and oligodendroglial development in large-scale human cerebral organoids by noninvasive volumetric imaging [ Sci Rep, 2025, 15(1):2536] PubMed: 39833280
Delayed forebrain excitatory and inhibitory neurogenesis in STRADA-related megalencephaly via mTOR hyperactivity [ bioRxiv, 2025, 2025.05.13.653911] PubMed: 40462897
Robust Production of Parvalbumin Interneurons and Fast-Spiking Neurons from Human Medial Ganglionic Eminence Organoids [ bioRxiv, 2025, 2025.07.01.662594] PubMed: 40631166

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.