Rituximab (anti-CD20)

CatalogusnummerA2009        Batch: A200908

Afdrukken

Technische gegevens

CAS-nr. 174722-31-7
Formule 100 mM Pro-Ac, 20 mM Arg, pH 5.0
Isotype Human IgG1
Bron CHO cells
Opslag
(Vanaf de datum van ontvangst)		 Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
Zuiverheid 99%
Eiwitconcentratie: 3. 83mg/ml
Endotoxineniveau ＜1EU/mg

Biologische activiteit

Beschrijving Rituximab (anti-CD20) is een chimere anti-CD20 mAb die bindt aan het CD20-antigeen op B-cellen met een bindingsaffiniteit van 5 nM, MW: 143,86 KD.
Doelen
CD20
In vitro

Anti-CD20 IgG1-antilichaam (rituximab) induceert sterke antilichaamafhankelijke cellulaire cytotoxiciteit (ADCC) en complementafhankelijke cytotoxiciteit (CDC) effecten op CD20+ Raji-cellen met de EC50 op respectievelijk 0,0365 nM en 1,5 nM.
In vivo

Een aantal in vivo tumormodellen suggereert dat de antitumoractiviteit van rituximab ten minste gedeeltelijk afhankelijk is van complement. Rituximab kan B-cellen gedurende meerdere maanden uitputten en zou als zodanig een effectieve therapie kunnen zijn voor B-celgemedieerde auto-immuunziekten. Rituximab wordt nu veel gebruikt in de onco-hematologie en is momenteel in ontwikkeling voor verschillende auto-immuunziekten.

Protocol (alleen ter referentie)

Celassay:

  • Voor ADCC-experimenten werden PBMC's geïsoleerd uit bloed van gezonde menselijke donoren om te dienen als effectorcellen en werden gezaaid met target Raji-cellen in een E:T-verhouding van 50:1 in aanwezigheid van de aangegeven concentraties KPL-404, anti-CD20 of isotypespecifieke antilichamen. Target Raji-cellen werden gelabeld met calcein-AM voor detectie van cellyse voorafgaand aan de experimentele opzet. Na incubatie gedurende 4 uur bij 37°C in 5% CO2 werden de supernatanten van het experiment geanalyseerd. Voor CDC-experimenten werd menselijk complement gezaaid met calcein-AM gelabelde target Raji-cellen in aanwezigheid van de aangegeven concentraties KPL-404, anti-CD20 of isotypespecifieke antilichamen. Na incubatie gedurende 4 uur bij 37°C in 5% CO2 werden de supernatanten van het experiment geanalyseerd.
Dierstudie:

  • Doel: De mechanismen van resistentie van folliculair lymfoom tegen rituximab bestuderen
    Dierlijke modellen: Vrouwelijke CB17 Severe Combined Immunodeficient (SCID) muizen werden (s.c.) geïnjecteerd met rituximab-resistente lymfoomcellen (afgeleid van een menselijk FL)
    Formulering: --
    Doseringen: 10 mg/kg, wekelijks
    Toediening: i.p.
    Referentie: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19188155

    Doel: Het therapeutische effect van rituximab in combinatie met L19-IL2 op B-cel maligniteiten onderzoeken
    Dierlijke modellen: CB17/lcr Severe Combined Immunodeficiency (SCID) muizen werden (s.c.) geïnjecteerd met Ramos of DoHH-2 lymfoomcellen
    Formulering: fysiologische zoutoplossing
    Doseringen: 200 μg
    Toediening: i.v.
    Referentie: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19005180

    Rituximab kan worden toegepast op immuungecompromitteerde muizen (bijv. SCID-muizen), lymfoomcellijnen en andere gerelateerde assays (Alleen ter referentie)
Referenties
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35078863/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2848172/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17287129/

Sellecks Rituximab (anti-CD20) Is geciteerd door 18 Publicaties

The immune checkpoint LILRB4 promotes immune evasion and is correlated with disease progression and secondary malignancies in chronic lymphocytic leukemia [ Biomed Pharmacother, 2025, 189:118253]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40516328
Distinct CD16a features on human NK cells observed by flow cytometry correlate with increased ADCC [ Sci Rep, 2024, 14(1):7938]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38575779
TLR9 agonism differentially impacts human NK cell-mediated direct killing and antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity [ Sci Rep, 2024, 14(1):14595]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38918496
Downhill running does not alter blood C1q availability or complement-dependent cytotoxicity of therapeutic monoclonal antibodies against haematological cancer cell lines in vitro [ Sci Rep, 2024, 14(1):28239]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39548231
Noninvasive PET imaging of tumor PD-L1 expression with 64Cu-labeled Durvalumab [ Am J Nucl Med Mol Imaging, 2024, 14(1):31-40]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38500749
Daratumumab induces cell-mediated cytotoxicity of primary effusion lymphoma and is active against refractory disease [ Oncoimmunology, 2023, 12(1):2163784]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=36632565
Development and implementation of natural killer cell simultaneous ADCC and direct killing assay [ Heliyon, 2023, 9(12):e22991]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38125417
The role of the interaction between immunoglobulins in physiology and disease [ Ulm University Medical Center Institute of Immunology, 2023, ]

https://oparu.uni-ulm.de/xmlui/bitstream/123456789/48261/1/NicoloDoctoralThesis.pdf
Rheumatoid factor IgM autoantibodies control IgG homeostasis [ Front Immunol, 2022, 13:1016263]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=36341420
Beta-Lapachone Attenuates BMSC-Mediated Neuroblastoma Malignant Transformation by Inhibiting Gal-3/Gal-3BP/IL6 Axis [ J Pharmacol Exp Ther, 2022, 381(1):12-21]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=35078863

UITSLUITEND VOOR ONDERZOEKSDOELEINDEN. NIET VOOR GEBRUIK BIJ MENSEN.

Specifieke opslag- en hanteringsinformatie voor elk product wordt aangegeven op het productinformatieblad. De meeste Selleck-producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden. Producten worden soms verzonden bij een temperatuur die afwijkt van de aanbevolen opslagtemperatuur. Kortetermijnopslag van veel producten is op korte termijn stabiel bij temperaturen die afwijken van die vereist voor langetermijnopslag.
Wij zorgen ervoor dat het product wordt verzonden onder omstandigheden die de kwaliteit van de reagentia behouden. Volg na ontvangst van het product de opslagaanbevelingen op het productinformatieblad.