Technische gegevens
| Formule | C12H18N6O3 |
||||||||||||||
| Moleculair gewicht | 294.31 | CAS-nr. | 58-60-6 | ||||||||||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 59 mg/mL (200.46 mM) | ||||||||||||
| Water | 30 mg/mL (101.93 mM) | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||||||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||||||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | Puromycin aminonucleoside (NSC 3056, PAN, Stylomycin aminonucleoside, ARDMA, SAN), het aminonucleoside gedeelte van het antibioticum puromycin, is een omkeerbare remmer van dipeptidyl-peptidase II en cytosol alanyl aminopeptidase dat apoptosis in mesangiale cellen (MCs) induceert, vergezeld van een verminderde cellevensvatbaarheid en een versterkte ontstekingsreactie.Deze verbinding kan worden gebruikt om diermodellen van nierziekte te induceren. | ||
|---|---|---|---|
| Doelen |
|
||
| In vitro | Puromycin aminonucleoside (PAN) induceert MC-apoptose, gepaard gaande met verminderde cellevensvatbaarheid en een versterkte ontstekingsreactie. In deze met de verbinding behandelde MC's verergert ERRα-overexpressie de PAN-geïnduceerde apoptose verder. |
||
| In vivo | In overeenstemming met de in-vitrostudie wordt een verhoogde ERRα-expressie waargenomen in lijn met een verbeterde apoptotische respons in de niercortex van PAN-behandelde ratten. |
Protocol (uit referentie)
| Celassay: |
|
|---|---|
| Dierstudie: |
|
Referenties
|
Sellecks Puromycin aminonucleoside Is geciteerd door 6 Publicaties
| The tegument protein VP22 of pseudorabies virus inhibits cGAS condensation by inducing nuclear-to-cytoplasmic translocation of DDX21 [ PLoS Pathog, 2025, 21(9):e1013549] | PubMed: 41021645 |
| DFFB suppresses interferon to enable cancer persister cell regrowth [ bioRxiv, 2025, 2025.08.15.670603] | PubMed: 40894800 |
| Suppression of ZBP1-mediated NLRP3 inflammasome by the tegument protein VP22 facilitates pseudorabies virus infection [ mBio, 2024, 15(12):e0194524] | PubMed: 39475237 |
| Peptidase inhibitor (PI16) impairs bladder cancer metastasis by inhibiting NF-κB activation via disrupting multiple-site ubiquitination of NEMO [ Cell Mol Biol Lett, 2023, 28(1):62] | PubMed: 37525118 |
| SNAI2 promotes the malignant transformation of oral leukoplakia by modulating p-EMT [ Oral Dis, 2022, 10.1111/odi.14321] | PubMed: 35894087 |
| PD-L1 confers glioblastoma multiforme malignancy via Ras binding and Ras/Erk/EMT activation [ Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis, 2018, 1864(5 Pt A):1754-1769] | PubMed: 29510196 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.