Pseudoginsenoside F11

CatalogusnummerS9199 Batch:S919901

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C42H72O14
Moleculair gewicht 801.01 CAS-nr. 69884-00-0
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (124.84 mM)
 
 
In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Pseudoginsenoside F11, een natuurproduct dat voorkomt in Amerikaanse ginseng, maar niet in Aziatische ginseng, is een nieuwe partiële PPARγ-agonist.
Doelen
PPARγ
In vitro Pseudoginsenoside F11 (PF11) bevordert de differentiatie van 3T3-L1 pre-adipocyten. Het bevordert adipogenese door PPARγ te activeren. PF11 onderdrukt significant de afgifte van ROS en pro-inflammatoire mediatoren geïnduceerd door LPS in een microgliale cellijn N9, waaronder NO, PGE2, IL-1β, IL-6 en TNF-α. Bovendien remt PF11 de interactie en expressie van TLR4 en MyD88 in LPS-geactiveerde N9-cellen, wat resulteert in een remming van de TAK1/IKK/NF-κB-signaleringsroute. PF11 remde ook de fosforylering van Akt en MAPKs geïnduceerd door LPS in N9-cellen.
In vivo In in vivo studies verminderde PF11 de microgliale activering en pro-inflammatoire factorenexpressie duidelijk in zowel de cortex als de hippocampus bij muizen die intrahippocampal met LPS werden geïnjecteerd. PF11 oefent anti-neuro-inflammatoire effecten uit op LPS-geactiveerde microgliale cellen door de TLR4-gemedieerde TAK1/IKK/NF-κB-, MAPKs- en Akt-signaleringsroutes te remmen. Het kan therapeutische effecten uitoefenen voor neurodegeneratieve ziekten geassocieerd met neuro-inflammatie.

Protocol (uit referentie)

Celassay:

[1]
  • Cellijnen

    3T3-L1 preadipocytes

  • Concentraties

    0, 20, 40 μM

  • Incubatietijd

    8 days

  • Methode

    3T3-L1 preadipocytes are induced to differentiate with 0, 20, 40 μM Pseudoginsenoside F11 (p-F11) or 0.5 μM rosiglitazone in the absence or presence of 20 μM GW9662 for 8 days.
Dierstudie:

[2]
  • Dierlijke modellen

    male C57BL/6 mice

  • Doseringen

    8 mg/kg

  • Toediening

    oral

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24454336/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24467851/

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.