Technische gegevens
| Formule | C10H13NO2 |
||||||||||||||
| Moleculair gewicht | 179.22 | CAS-nr. | 1078-21-3 | ||||||||||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 36 mg/mL (200.87 mM) | ||||||||||||
| Water | 36 mg/mL (200.87 mM) | ||||||||||||||
| Ethanol | 36 mg/mL (200.87 mM) | ||||||||||||||
| In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||||||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||||||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | Phenibut (aminofenylboterzuur, Fenibut, Phenigam, Phenybut, PhGABA, β-fenyl-γ-aminoboterzuur, β-fenyl-GABA), een GABA-analoog, is een centraal zenuwstelseldepressivum met anxiolytische en sedatieve effecten. | |
|---|---|---|
| Doelen |
|
|
| In vitro | Phenibut heeft anxiolytische en nootropische (cognitie-verbeterende) effecten. Het werkt als een GABA-mimeticum, voornamelijk op GABAB en, tot op zekere hoogte, op GABAA receptoren. Deze verbinding stimuleert ook dopaminereceptoren en antagoniseert β-fenethylamine (PEA), een vermeende endogene anxiogeen. |
|
| In vivo | Bij doses die de motorische activiteit niet beïnvloeden (bijv. 20 mg/kg i.p.), remt Phenibut voedselgeconditioneerde reflexen bij muizen. Bij doses hoger dan 70 mg/kg i.p. vermindert deze verbinding de motorische en verkennende activiteiten, oprichtingen, spierspanning, coördinatie en lichaamstemperatuur. Na intraveneuze toediening aan konijnen of ratten wordt het niet gemetaboliseerd. Deze chemische stof wordt grotendeels uitgescheiden via de urine. Na 15, 30, 60 of 90 min na i.v.-toediening wordt het gevonden in lever, nieren en urine. Sporen van de verbinding worden gevonden in bloed en hersenen. 180 min na i.v.-injectie worden slechts sporen van het medicijn gevonden in alle onderzochte weefsels. Bij katten en honden wordt het, na een enkele dosis van 50 mg/kg i.v., onveranderd uitgescheiden in de urine. De acute toxiciteit van deze stof is laag. De LD50 is 900 mg/kg i.p. bij muizen en 700 mg/kg i.p. bij ratten. Toediening van dit middel leidt tot vermindering van horizontale bewegingsactiviteit en sommige elementen van onderzoekend gedrag bij konijnen in het open veld, samen met verminderingen in de reactiviteit van de dieren op emotioneel significante stimuli. |
Protocol (uit referentie)
| Dierstudie: |
|
|---|
Referenties
|
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.