Penciclovir

CatalogusnummerS4184 Batch:S418401

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C₁₀H₁₅N₅O₃

Moleculair gewicht

253.26

CAS-nr.

39809-25-1

Oplosbaarheid (25°C)*

In vitro

DMSO

34 mg/mL (134.24 mM)

Water

1 mg/mL (3.94 mM)

Ethanol

Insoluble

In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving	Penciclovir (BRL-39123, VSA 671, NSC-759624) is een purine acyclische nucleoside-analoog met krachtige Antiviral activiteit.
In vitro	Penciclovir is een guanine-analoog Antiviral geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van verschillende herpesvirusinfecties. Het is een nucleoside-analoog dat een lage toxiciteit en goede selectiviteit vertoont. Deze verbinding is een selectief antiherpesvirusmiddel, met name tegen herpes simplex virus type 1 en 2 (HSV-1 en HSV-2) en varicella-zostervirus (VZV). Het wordt omgezet in zijn actieve vorm, penciclovir trifosfaat, door cellulaire kinasen. Het remt virale DNA-polymerase door te concurreren met deoxyguanosine trifosfaat. Het remt de DNA-synthese van virusgeïnfecteerde cellen. Deze chemische stof heeft in vitro activiteit tegen herpes simplex virus type 1 (HSV-1) en 2 (HSV-2). Het remt de DNA-synthese in niet-geïnfecteerde cellen niet. De resistentiemodus is via kwalitatieve veranderingen in viraal thymidinekinase of DNA-polymerase. Het heeft activiteit tegen verschillende herpesvirussen met een IC50 van 37,9 μM voor HHV-6A en 77,8 μM voor HHV-6B. Onderzoeken naar herpes simplex virus-1 geven aan dat deze verbinding apoptose induceert zonder veel genotoxiciteit te veroorzaken.

Beschrijving

Penciclovir (BRL-39123, VSA 671, NSC-759624) is een purine acyclische nucleoside-analoog met krachtige Antiviral activiteit.

In vitro

Penciclovir is een guanine-analoog Antiviral geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van verschillende herpesvirusinfecties. Het is een nucleoside-analoog dat een lage toxiciteit en goede selectiviteit vertoont. Deze verbinding is een selectief antiherpesvirusmiddel, met name tegen herpes simplex virus type 1 en 2 (HSV-1 en HSV-2) en varicella-zostervirus (VZV). Het wordt omgezet in zijn actieve vorm, penciclovir trifosfaat, door cellulaire kinasen. Het remt virale DNA-polymerase door te concurreren met deoxyguanosine trifosfaat. Het remt de DNA-synthese van virusgeïnfecteerde cellen. Deze chemische stof heeft in vitro activiteit tegen herpes simplex virus type 1 (HSV-1) en 2 (HSV-2). Het remt de DNA-synthese in niet-geïnfecteerde cellen niet. De resistentiemodus is via kwalitatieve veranderingen in viraal thymidinekinase of DNA-polymerase. Het heeft activiteit tegen verschillende herpesvirussen met een IC50 van 37,9 μM voor HHV-6A en 77,8 μM voor HHV-6B. Onderzoeken naar herpes simplex virus-1 geven aan dat deze verbinding apoptose induceert zonder veel genotoxiciteit te veroorzaken.

Protocol (uit referentie)

Referenties

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1336346/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11345533/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10678363/

Sellecks Penciclovir Is geciteerd door 6 Publicaties

Safety, efficacy and delivery of multiple nucleoside analogs via drug encapsulated carbon (DECON) based sustained drug release platform [ Eur J Pharm Biopharm, 2022, S0939-6411(22)00047-9]	PubMed: 35314347
A cell-based assay to discover inhibitors of SARS-CoV-2 RNA dependent RNA polymerase [ Antiviral Res, 2021, S0166-3542(21)00068-1]	PubMed: 33894278
Quinoline and Quinazoline Derivatives Inhibit Viral RNA Synthesis by SARS-CoV-2 RdRp [ ACS Infect Dis, 2021, 10.1021/acsinfecdis.1c00083]	PubMed: 34038639
Tenofovir Prodrugs Potently Inhibit Epstein-Barr Virus Lytic DNA Replication by Targeting the Viral DNA Polymerase [ Proc Natl Acad Sci U S A, 2020, 14;202002392]	PubMed: 32409608
Standalone or combinatorial phenylbutyrate therapy shows excellent antiviral activity and mimics CREB3 silencing [ Sci Adv, 2020, 6(49)eabd9443]	PubMed: 33277262
Reversal of Infected Host Gene Expression Identifies Repurposed Drug Candidates for COVID-19 [ bioRxiv, 2020, 2020/9/20.4.7.30734]	PubMed: 32511305

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.