Paxalisib (GDC-0084)

CatalogusnummerS8163 Batch:S816303

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C18H22N8O2

Moleculair gewicht 382.42 CAS-nr. 1382979-44-3
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 3 mg/mL (7.84 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor maatwerktesten.

0.400mg/ml (1.05mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 8 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Paxalisib (GDC-0084, RG7666) is een hersenpenetrerende remmer van PI3K en mTOR met Kiapp-waarden van 2 nM, 46 nM, 3 nM, 10 nM en 70 nM voor PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ, PI3Kγ en mTOR.
Doelen
PI3Kα
(Cell-free assay)
PI3Kδ
(Cell-free assay)
PI3Kγ
(Cell-free assay)
PI3Kβ
(Cell-free assay)
mTOR
(Cell-free assay)
2 nM(Ki app) 3 nM(Ki app) 10 nM(Ki app) 46 nM(Ki app) 70 nM(Ki app)
In vitro Paxalisib (GDC-0084) heeft een uitstekende menselijke metabolische stabiliteit in microsomale en hepatocytincubaties en toonde remming van pAKT, een belangrijk signaal binnen de PI3K-route, in normaal hersenweefsel. Deze verbinding blijkt de proliferatie van verschillende glioomcellen in vitro te remmen met IC50-waarden variërend van 0,3 tot 1,1 μM. De binding aan plasmaproteïnen is laag, met een vrije fractie (%) van 29,5 ± 2,7 (n=3) in CD-1 muizenplasma, getest bij 5 μM. De binding aan hersenweefsels van CD-1 muizen is hoger, met een vrije fractie van 6,7% (±1; n=3).
In vivo Paxalisib (GDC-0084) remt de PI3K-route in de hersenen van muizen aanzienlijk, wat leidt tot een onderdrukking van het pAkt-signaal tot 90%. Het bereikt een significante tumorremming van 70% en 40% tegen respectievelijk de U87- en GS2-orthotopische modellen. De distributie van deze verbinding door de hersenen en intracraniële tumoren leidt tot een krachtige remming van de PI3K-route. Het wordt geëvalueerd bij patiënten, en de blootstellingen die bij getolereerde doses worden bereikt, zijn consistent met die geassocieerd met effectieve doses in muismodellen.

Protocol (uit referentie)

Celassay:[2]
  • Cellijnen

    Madin-Darby canine kidney (MDCK) cells (MDR1-MDCKI cells)

  • Concentraties

    5 μM

  • Incubatietijd

    2 h

  • Methode

    For transport studies, cells are seeded on 24-well Millicell plates 4 days prior to use (polyethylene terephtalate membrane, 1 μm pore size) at a seeding density of 1.3×105 cells/ml. Paxalisib (GDC-0084) is tested at 5 μM in the apical-to-basolateral (A-B) and basolateral-to-apical (B-A) directions. This compound is dissolved in transport buffer consisting of Hanks' balanced salt solution with 10 mM HEPES. Lucifer Yellow is used as the paracellular and monolayer integrity marker. Its concentrations in the donor and receiving compartments are determined by liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) analysis. The apparent permeability (Papp), in the apical to A-B and B-A directions, is calculated after 2-hour incubation.

Dierstudie:[1]
  • Dierlijke modellen

    Male Sprague−Dawley rats or female CD-1 mice

  • Doseringen

    1 mg/kg(i.v.);5 or 25 mg/kg(p.o.)

  • Toediening

    i.v. or p.o.

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27096040/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27638506/

Sellecks Paxalisib (GDC-0084) Is geciteerd door 4 Publicaties

Role of the PI3K/AKT signaling pathway in the cellular response to Tumor Treating Fields (TTFields) [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):210] PubMed: 40148314
Enhanced Sestrin expression through Tanshinone 2A treatment improves PI3K-dependent inhibition of glioma growth [ Cell Death Discov, 2023, 9(1):172] PubMed: 37202382
Liver Endothelium Promotes HER3-Mediated Cell Survival in Colorectal Cancer with Wild-Type and Mutant KRAS [ Mol Cancer Res, 2022, 20(6):996-1008] PubMed: 35276002
Humanized Stem Cell Models of Pediatric Medulloblastoma Reveal an Oct4/mTOR Axis that Promotes Malignancy. [ Cell Stem Cell, 2019, 10.1016/j.stem.2019.10.005] PubMed: 31786016

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.