Technische gegevens
| Formule | C23H24N2O2S.HCl |
||||||
| Moleculair gewicht | 428.97 | CAS-nr. | 1338545-07-5 | ||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 30 mg/mL (69.93 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | OTS964 is een potente TOPK-remmer met hoge affiniteit en selectiviteit en een IC50-waarde van 28 nM. Deze verbinding is ook een potente remmer van het cycline-afhankelijke kinase CDK11 met een Kd van 40 nM. Deze chemische behandeling activeert autofagie in glioomcellen en induceert apoptose van menselijke longkankercellen in muizenxenograften. | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Doelen |
|
||||
| In vitro | OTS964 remt de groei van TOPK-positieve cellen met lage IC50-waarden [A549 (31 nM), LU-99 (7,6 nM), DU4475 (53 nM), MDAMB-231 (73 nM), T47D (72 nM), Daudi (25 nM), UM-UC-3 (32 nM), HCT-116 (33 nM), MKN1 (38 nM), MKN45 (39 nM), HepG2 (19 nM), MIAPaca-2 (30 nM) en 22Rv1 (50 nM)], terwijl het groeiremmende effect tegen TOPK-negatieve HT29-kankercellen significant zwakker is, met een IC50 van 290nM. Hoewel deze verbinding enig onderdrukkend effect vertoont op Src-familiekinasen, is de respons op deze chemische stof in deze kankercellen niet gecorreleerd met de expressie van Src-familiekinasen c-Src, Fyn en Lyn, wat de TOPK-afhankelijke groeiremmende effecten van deze verbinding ondersteunt. Time-lapse beeldvorming in T47D-cellen toont aan dat behandeling met dit middel cytokinese-defecten gevolgd door apoptose induceert. |
||||
| In vivo | Hoewel toediening van de vrije verbinding hematopoëtische bijwerkingen induceert (leukopenie geassocieerd met trombocytose), veroorzaakt het in een liposomale formulering toegediende medicijn effectief volledige regressie van getransplanteerde tumoren zonder enige bijwerkingen bij muizen te vertonen. Remming van TOPK-activiteit met de liposomale formulering onderdrukt tumorgroei door inductie van cytokinese-defecten en daaropvolgende apoptose. Hoewel orale toediening van deze verbinding enige hematopoëtische toxiciteit veroorzaakt, is dit een tijdelijk effect. Het spontane herstel van leukopenie treedt op en de antikanker effectiviteit van het orale medicijn is vergelijkbaar met die van de liposomale formulering, orale toediening van het medicijn kan praktischer blijken te zijn. |
Protocol (uit referentie)
| Celassay: |
|
|---|---|
| Dierstudie: |
|
Referenties
|
Sellecks OTS964 Is geciteerd door 9 Publicaties
| CDK11 inhibition induces cytoplasmic p21WAF1 splice variant by p53 stabilisation and SF3B1 inactivation [ Mol Oncol, 2025, 10.1002/1878-0261.70143] | PubMed: 41105927 |
| Noncanonical role of Golgi-associated macrophage TAZ in chronic inflammation and tumorigenesis [ Sci Adv, 2025, 11(4):eadq2395] | PubMed: 39841821 |
| P-TEFb promotes cell survival upon p53 activation by suppressing intrinsic apoptosis pathway [ Nucleic Acids Res, 2023, gkad001] | PubMed: 36727434 |
| Genome-wide CRISPR Screening in FBXW7-mutant Cells Uncovers Multiple Druggable Synthetic Lethal Interactions Involving Cell Cycle Control [ University of Toronto, 2023, 29994742] | PubMed: None |
| Genome-Wide CRISPR Screening in FBXW7-Mutant Cells Uncovers Multiple Druggable Synthetic Lethal Interactions Involving Cell Cycle Control [ Graduate Department of Biochemistry University of Toronto, 2023, ] | PubMed: None |
| Phosphorylation of PBK/TOPK Tyr74 by JAK2 promotes Burkitt lymphoma tumor growth [ Cancer Lett, 2022, 544:215812] | PubMed: 35780928 |
| TOPK/PBK is phosphorylated by ERK2 at serine 32, promotes tumorigenesis and is involved in sorafenib resistance in RCC [ Cell Death Dis, 2022, 13(5):450] | PubMed: 35546143 |
| SCFFBXW7 regulates G2-M progression through control of CCNL1 ubiquitination [ EMBO Rep, 2022, e55044] | PubMed: 36278408 |
| [18F]FE-OTS964: a Small Molecule Targeting TOPK for In Vivo PET Imaging in a Glioblastoma Xenograft Model [ Mol Imaging Biol, 2019, 21(4):705-712] | PubMed: 30357568 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.