Oligomycin A (MCH 32)

CatalogusnummerS1478 Batch:S147807

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C45H74O11
Moleculair gewicht 791.06 CAS-nr. 579-13-5
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (126.41 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Oligomycin A (MCH 32), een dominante analoog van de isomeren, is een remmer van mitochondriale F1FO ATP synthase die oxidatieve fosforylering en alle ATP-afhankelijke processen remt die plaatsvinden op het koppelingsmembraan van mitochondriën. Het remt ATP synthase door het protonkanaal (Fo-subeenheid) te blokkeren, dat nodig is voor de oxidatieve fosforylering van ADP naar ATP. Het induceert ook apoptose in diverse celtypen.
Doelen
ATP synthase
(Cell-free assay)
In vitro

Oligomycin A is een remmer van ATP synthase, remt oxidatieve fosforylering en alle ATP-afhankelijke processen die plaatsvinden op het koppelingsmembraan van mitochondriën. Deze verbinding remt ATP synthase door het protonkanaal (Fo-subeenheid) te blokkeren, dat nodig is voor de oxidatieve fosforylering van ADP naar ATP. De remming van ATP-synthese door deze chemische stof zal de elektronenstroom door de elektronentransportketen aanzienlijk verminderen; echter, de elektronenstroom stopt niet volledig als gevolg van een proces dat bekend staat als protonlek of mitochondriale ontkoppeling.

In een groep kankercellen remt deze verbinding bij 100 ng/ml de oxidatieve fosforyleringsactiviteit in 1 uur volledig en induceert verschillende niveaus van glycolysewinsten binnen 6 uur.

Deze remmer, van het F0-gedeelte van H+-ATP-synthase, onderdrukt de TNF-geïnduceerde apoptose.

Deze chemische stof remt de mitochondriale ademhaling bij melanoom, sensibiliseert melanoomcellen voor therapie, blokkeert de opkomst van de langzaam-cyclerende, langdurig tumor-onderhoudende melanoomcellen.

In vivo

Oligomycin A (MCH 32) is een remmer van mitochondriale F0F1-ATPase.

Protocol (uit referentie)

Celassay:

[2]
  • Cellijnen

    H1229

  • Concentraties

    100 ng/ml

  • Incubatietijd

    1 h

  • Methode

    ATP and Oligomycin A Dose-Response Growth Measurement. Cellular ATP changes are measured by CellTiter-Glo reagent. To measure this compound dose-response curves, the cells are plated in 96-well plates at about 400–500 cells/well in 100 μl of culture, dosed the next day, and grown for 4 additional days followed by assaying with Cell-Titer-Glo reagent. The dose-response curves are plotted with nonlinear regression analysis of GraphPad Prism.
Dierstudie:

[5]
  • Dierlijke modellen

    Male Sprague-Dawley rats

  • Doseringen

    0.5 mg/kg

  • Toediening

    i.v.

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20533900/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20110356/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12444550/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23764003/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28495827/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15833846/

Klantproductvalidatie

(F) Detection of expression of SDHA and TOMM20 by immunoblotting in wild-type and Atg7-/- K562 cells with indicated drugs. The expression levels were quantified with number indicated. (G) Quantification analysis of mitochondrial mass in wild-type and Atg7-/- K562 cells when cultured with oligomycin(100 ng/ml), antimycin A(50 μM) and Baf-A1(10 nM).

Gegevens van [ , , Sci Rep, 2016, 6:24641. ]

Western blot analysis of CDK2, CDK4, CDK6, p21 and p27 protein expression levels in SW480 and SW620 treated with Oligo A (1 μM) for 0-48 h; β-actin was used as a loading control.

Gegevens van [ , , Int J Oncol, 2018, 53(6):2590-2604 ]

(A) Replication of the H6N2 and H7N1 AIV was measured in presence or absence of 125μμM oligomycin. CLEC213 cells were infected at an MOI of 1. Total RNA was extracted 16 h pi and segment 7 vRNA was quantified by qRT-PCR. Results are expressed as copy numbers per μμg of total RNA, *: p-value<0.05, ***: p-value<0.001. (B) Minigenome activity in H6N2-infected cells in the presence or absence of oligomycin (125μμM). Results are expressed as a ratio of RLU on β-Gal activity ± SEM, ***: p-value<0.001.

Gegevens van [ , , PLoS One, 2017, 12(4):e0176355 ]

Sellecks Oligomycin A (MCH 32) Is geciteerd door 112 Publicaties

Mitochondrial-cytochrome c oxidase II promotes glutaminolysis to sustain tumor cell survival upon glucose deprivation [ Nat Commun, 2025, 16(1):212] PubMed: 39747079
Aberrant activation of adenine nucleotide translocase 3 promotes progression and chemoresistance in multiple myeloma dependent on PINK1 transport [ Int J Biol Sci, 2025, 21(1):233-250] PubMed: 39744418
CAR-T cells containing CD28 versus 4-1BB co-stimulatory domains show distinct metabolic profiles in patients [ Cell Rep, 2025, 44(7):115973] PubMed: 40650909
Non-canonical hepatic androgen receptor mediates glucagon sensitivity in female mice through the PGC1α/ERRα/mitochondria axis [ Cell Rep, 2025, 44(1):115188] PubMed: 39792556
Pharmacologic activation of integrated stress response kinases inhibits pathologic mitochondrial fragmentation [ Elife, 2025, 13RP100541] PubMed: 39937095
PEBP1 amplifies mitochondrial dysfunction-induced integrated stress response [ Elife, 2025, 13RP102852] PubMed: 39878441
Autophagic flux-lipid droplet biogenesis cascade sustains mitochondrial fitness in colorectal cancer cells adapted to acidosis [ Cell Death Discov, 2025, 11(1):21] PubMed: 39856069
TGF-β secreted by cancer cells-platelets interaction activates cancer metastasis potential by inducing metabolic reprogramming and bioenergetic adaptation [ J Cancer, 2025, 16(4):1310-1323] PubMed: 39895802
Metabolic Plasticity and Transcriptomic Reprogramming Orchestrate Hypoxia Adaptation in Yak [ Animals (Basel), 2025, 15(14)2084] PubMed: 40723548
Drug Repurposing Screen Identifies an HRI Activating Compound that Promotes Adaptive Mitochondrial Remodeling in MFN2-deficient Cells [ bioRxiv, 2025, 2025.06.23.660251] PubMed: 40666974

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.