Technische gegevens
| Formule | C17H22N4O3S2 |
||||||||||||||
| Moleculair gewicht | 394.51 | CAS-nr. | 790702-57-7 | ||||||||||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 79 mg/mL (200.24 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||||||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||||||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | NGI-1 is een aminobenzamide-sulfonamideverbinding die gericht is op beide oligosaccharyltransferase (OST)-isoformen en daarom Antiviral activiteit kan vertonen tegen flavivirussen. | |
|---|---|---|
| Doelen |
|
|
| In vitro | NGI-1 is een reversibele katalytische subunitremmer van het oligosaccharyltransferase (OST) die een hogere specificiteit heeft voor STT3B vergeleken met STT3A (STT: OST katalytische subunit). In niet-kleincellige longkankercellen blokkeert deze verbinding de lokalisatie aan het celoppervlak en de signalering van het EGFR-glycoproteïne, maar remt selectief de proliferatie alleen in die cellijnen die afhankelijk zijn van EGFR (of FGFR) voor overleving. In deze cellijnen veroorzaakt OST-remming celcyclusarrest, gepaard gaande met inductie van p21, autofluorescentie en veranderingen in celmorfologie; allemaal kenmerken van senescentie. Het vertoont brede Antiviral activiteit tegen meerdere flavivirussen. Deze remmer blokkeert virale RNA-replicatie onafhankelijk van de remming van de katalytische activiteit van het OST-complex. |
Protocol (uit referentie)
| Celassay: |
|
|---|
Referenties
|
Sellecks NGI-1 Is geciteerd door 4 Publicaties
| ER Stress-Activated HSF1 Governs Cancer Cell Resistance to USP7 Inhibitor-Based Chemotherapy through the PERK Pathway [ Int J Mol Sci, 2024, 25(5)2768] | PubMed: 38474017 |
| Targeting N-linked Glycosylation for the Therapy of Aggressive Lymphomas [ Cancer Discov, 2023, 13(8):1862-1883] | PubMed: 37141112 |
| Glycosylation of FGFR4 in cholangiocarcinoma regulates receptor processing and cancer signaling [ J Cell Biochem, 2022, 10.1002/jcb.30204] | PubMed: 34981854 |
| Oligosaccharyltransferase Inhibition Overcomes Therapeutic Resistance to EGFR Tyrosine Kinase Inhibitors [ Cancer Res, 2018, 78(17):5094-5106] | PubMed: 30026325 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.