In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
Beschrijving
Nadolol (Corgard, Solgol, Anabet, SQ11725) is een niet-selectieve beta-adrenerge antagonist met antihypertensieve en anti-aritmische activiteiten.
Doelen
β-adrenergic receptor
In vitro
Nadolol is een nieuwe bèta-adrenoreceptorblokker zonder intrinsieke sympathicomimetische werking en met een extreem lange plasmahalfwaardetijd. Deze verbinding antagoniseert isoproterenol-geïnduceerde tachycardie en ouabaine-geïnduceerde aritmieën bij katten, antagoniseert door coronaire arterieligatie-geïnduceerde ventriculaire fibrillatie en onderdrukt ventriculaire ectopische activiteit tijdens vagale stimulatie bij honden.
In vivo
In verschillende experimentele modellen (bastaardkatten en bastaardhonden) is nadolol effectief tegen hartritmestoornissen. Deze anti-aritmische activiteit lijkt verband te houden met β-adrenerge receptorblokkade, een actie die het vermogen van catecholamines zou antagoniseren om aritmieën te induceren door verandering van de cardiale automaticiteit en geleidbaarheid. Het is ook effectief in het voorkomen van ventriculaire fibrillatie geïnduceerd door ligatie van de linker anterieure descendente kransslagader. Van deze verbinding is aangetoond dat deze een halfwaardetijd heeft van 4 tot 5 uur bij dieren. Het blokkeert de neuromusculaire transmissie niet op de overgang van de nervus vagus en het hart. Bovendien onderdrukt deze chemische stof de prikkelbaarheid van het hart niet, zoals aangetoond door het gebrek aan effect op de diastolische drempel in het intacte hart van de hond. Het wordt snel geabsorbeerd uit het maag-darmkanaal en is opmerkelijk goed verdraagbaar bij toediening in extreem grote doses.
Immobilised artificial membrane liquid chromatography vs liposome electrokinetic capillary chromatography: Suitability in drug/bio membrane partitioning studies and effectiveness in the assessment of the passage of drugs through the respiratory mucosa
[ J Chromatogr A, 2024, 1734:465286]
Evaluation of an Ussing Chamber System Equipped with Rat Intestinal Tissues to Predict Intestinal Absorption and Metabolism in Humans
[ Eur J Drug Metab Pharmacokinet, 2022, 10.1007/s13318-022-00780-x]
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.
