Technische gegevens
| Formule | C17H25N3O |
||||||||||||||
| Moleculair gewicht | 287.40 | CAS-nr. | 1831110-54-3 | ||||||||||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 57 mg/mL (198.32 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 57 mg/mL (198.32 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||||||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||||||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | MS023 is een krachtige, selectieve en celactieve Type I PRMT-remmer met een IC50 van respectievelijk 30 nM, 119 nM, 83 nM, 4 nM en 5 nM voor PRMT1, PRMT3, PRMT4, PRMT6 en PRMT8. | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Doelen |
|
||||||||||
| In vitro | MS023 verlaagt krachtig de cellulaire niveaus van H4R3me2a in MCF7- en HEK293-cellen door de PRMT1/6-methyltransferase-activiteit te remmen met een IC50 van respectievelijk 9 nM en 56 nM. Deze verbinding remt ook de celgroei en induceert potentieel groeistop en een afgevlakte morfologie bij lage concentraties. Het vertoonde een hoge potentie voor Type I PRMTs, waaronder PRMT1, 3, 4, 6 en 8, maar was volledig inactief tegen Type II en Type III PRMTs, proteïne lysine methyltransferases en DNA methyltransferases. Deze chemische stof verlaagde krachtig de cellulaire niveaus van histon-arginine asymmetrische dimethylering. Het verminderde ook de globale niveaus van arginine asymmetrische dimethylering en verhoogde tegelijkertijd de niveaus van arginine monomethylering en symmetrische dimethylering in cellen. |
||||||||||
| In vivo | Deze verbinding is een krachtige, selectieve en celactieve Type I PRMT remmer. |
Protocol (uit referentie)
| Kinase-assay: |
|
|---|---|
| Celassay: |
|
| Dierstudie: |
|
Referenties
|
Sellecks MS023 Is geciteerd door 17 Publicaties
| Prmt1-mediated methylation regulates Ncoa4 stability to transactivate Adamts genes and promote bone extracellular matrix degradation in chronic hematogenous osteomyelitis [ Biol Direct, 2025, 20(1):60] | PubMed: 40346625 |
| PRMT1-mediated modification of H4R3me2a promotes liver cancer progression by enhancing the transcriptional activity of SOX18 [ Hepatol Commun, 2025, 9(4)e0647] | PubMed: 40130992 |
| Intratumoral CXCL13+ CD160+ CD8+ T cells promote the formation of tertiary lymphoid structures to enhance the efficacy of immunotherapy in advanced gastric cancer [ J Immunother Cancer, 2024, 12(9)e009603] | PubMed: 39244216 |
| KRASG 12C-inhibitor-based combination therapies for pancreatic cancer: insights from drug screening [ Mol Oncol, 2024, 10.1002/1878-0261.13725] | PubMed: 39253995 |
| Inhibition of epigenetic and cell cycle-related targets in glioblastoma cell lines reveals that onametostat reduces proliferation and viability in both normoxic and hypoxic conditions [ Sci Rep, 2024, 14(1):4303] | PubMed: 38383756 |
| Attenuation of protein arginine dimethylation via S-nitrosylation of protein arginine methyltransferase 1 [ J Pharmacol Sci, 2024, 154(3):209-217] | PubMed: 38395522 |
| EGR3 reduces podocyte inflammatory damage in obesity related glomerulopathy by inhibiting the PRMT1/p-STAT3 pathway [ Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban, 2024, 49(3):349-358] | PubMed: 38970508 |
| Attenuation of protein arginine dimethylation via S-nitrosylation of protein arginine methyltransferase 1 [ Journal of Pharmacological Sciences, 2024, Pages 209-217] | PubMed: none |
| PRMT1 mediated methylation of cGAS suppresses anti-tumor immunity [ Nat Commun, 2023, 14(1):2806] | PubMed: 37193698 |
| PRMT blockade induces defective DNA replication stress response and synergizes with PARP inhibition [ Cell Rep Med, 2023, 4(12):101326] | PubMed: 38118413 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.