MPTP Hydrochloride

CatalogusnummerS4732 Batch:S473203

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C12H15N·HCl
Moleculair gewicht 209.72 CAS-nr. 23007-85-4
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro Water 41 mg/mL (195.49 mM)
DMSO 30 mg/mL (143.04 mM)
Ethanol 23 mg/mL (109.67 mM)
In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving MPTP Hydrochloride is een dopaminerge neurotoxine en veroorzaakt selectieve vernietiging van dopaminerge neuronen in diermodellen van parkinsonisme. MPTP Hydrochloride induceert apoptose.MPTP Hydrochloride kan worden gebruikt om diermodellen van de ziekte van Parkinson op te wekken.
In vitro De morfologie van N2AB-1- en gliomacellen was onveranderd toen deze cellen aan alle doses MPTP Hydrochloride werden blootgesteld. En de proliferatie van C6-gliomacellen werd ook niet beïnvloed door de behandeling met deze verbinding. MPTP Promotes Apoptosis and Tau Phosphorylation in Human Neuroblastoma M17 Cells. Deze verbinding bevordert significant Tau-fosforylering bij Ser262 in humane neuroblastoom M17-cellen. Het veroorzaakte een dosisafhankelijke toename van het intracellulaire α-synucleïnegehalte in onze M17 humane neuroblastoomcellen. Deze chemische stof lijkt Tau-fosforylering in de hersenen te bevorderen door zowel PKA als GSK3β te activeren.
In vivo Het aantal tyrosinehydroxylase-positieve neuronen was verminderd in de substantia nigra pars compacta van met MPTP behandelde muizen. Deze verbinding verminderde de thioredoxinereductase 1-expressie en de thioredoxinereductase-activiteit in het muizenmiddenbrein, en verminderde het aantal thioredoxinereductase 1-positieve cellen in de substantia nigra pars compacta van muizen. Toediening van deze toxine kan neurochemische, gedragsmatige en histopathologische veranderingen veroorzaken bij mensen en niet-menselijke primaten die vergelijkbaar zijn met die waargenomen bij Parkinsonpatiënten. Vergeleken met primaten zijn knaagdieren ongevoelig voor MPTP. Deze chemische stof kan via verschillende routes worden toegediend, zoals gavage en stereotactische injectie, maar de meest voorkomende en reproduceerbare route is systemische toediening, inclusief subcutane, intraveneuze, intraperitoneale en intramusculaire injectie. Het is een lipofiele protoxine die na systemische injectie snel de bloed-hersenbarrière kan passeren. Zodra het de hersenen binnendringt, wordt MPTP door monoamine-oxidase B omgezet in 1-methyl-4-fenylpyridine. Het is aangetoond dat het toxisch is voor dopaminerge neuronen van het nigrostriatale systeem bij mensen, apen en muizen en een langdurige uitputting van DA en zijn metabolieten in het striatum produceert.

Protocol (uit referentie)

Celassay:

[3]
  • Cellijnen

    N2AB-1 neural cell line and the C6 glioma cell line

  • Concentraties

    47.7, 4.77 and 0.477 μM

  • Incubatietijd

    1, 2, 3 days

  • Methode

    N2AB-1 and C6 glioma cells were plated in 24-well costar dishes (16 mm diameter) at 50,000 cells per well with the culture medium described above. After 24 h medium was removed and medium with varying concentrations of MPTP hydrochloride or MPP+ was added in duplicate. Control and treated cells were then trypsinized and counted with a hemocytometer every day for 3 days following treatment.
Dierstudie:

[1]
  • Dierlijke modellen

    C57BL/6 mice

  • Doseringen

    20 mg/kg

  • Toediening

    i.p.

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25206649/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12200191/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3264740/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21127069/

Sellecks MPTP Hydrochloride Is geciteerd door 29 Publicaties

Integrated Analysis of Single-Cell and Transcriptome Data Reveals the Role and Regulatory Mechanisms of Neuroinflammation in Parkinson's Disease [ Inflammation, 2025, 10.1007/s10753-025-02306-4] PubMed: 40285838
The mechanism of electroacupuncture-mediated improvement in Parkinson's disease by inhibiting ferroptosis through activating the Nrf2/GPX4 signal pathway [ Front Aging Neurosci, 2025, 17:1551404] PubMed: 40400910
URB597 downregulates DJ-1 expression in the mouse striatum and induces neurodegeneration [ Exp Cell Res, 2025, 449(2):114602] PubMed: 40373851
Down-regulation of HSPA9 reduces tyrosine hydroxylase-positive neurons in mouse substantia nigra and induces Parkinson's disease-like motor impairments [ Anim Cells Syst (Seoul), 2025, 29(1):615-627] PubMed: 41104322
[Neuroprotective effects of idebenone combined with borneol via the dopamine signaling pathway in a transgenic zebrafish model of Parkinson's disease] [ Journal of Biomedical Engineering, 2025, 42(5):1046-1053] PubMed: 41152177
Cistanche tubulosa improves peripheral neuropathy in MPTP-induced PD mice based on regulation of m6A methylation [ Animal Model Exp Med, 2025, 8(8):1441-1455] PubMed: 40641367
Disulfide bridge-targeted metabolome mining unravels an antiparkinsonian peptide [ Acta Pharm Sin B, 2024, 14(2):881-892] PubMed: 38322339
Echinacoside exerts neuroprotection via suppressing microglial α-synuclein/TLR2/NF-κB/NLRP3 axis in parkinsonian models [ Phytomedicine, 2024, 123:155230] PubMed: 38000105
Intravitreal MPTP drives retinal ganglion cell loss with oral nicotinamide treatment providing robust neuroprotection [ Acta Neuropathol Commun, 2024, 12(1):79] PubMed: 38773545
Phosphorylated α-synuclein deposited in Schwann cells interacting with TLR2 mediates cell damage and induces Parkinson's disease autonomic dysfunction [ Cell Death Discov, 2024, 10(1):52] PubMed: 38278799

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.