Technische gegevens
| Formule | C27H34N2O7.HCl |
||||||
| Moleculair gewicht | 535.03 | CAS-nr. | 82586-52-5 | ||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 20 mg/mL (37.38 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | Moexipril HCl (RS-10085) is een potente, oraal actieve, niet-sulfhydryl angiotensin converting enzyme (ACE) remmer, gebruikt voor de behandeling van hypertensie en congestief hartfalen. | ||
|---|---|---|---|
| Doelen |
|
||
| In vitro | Moexipril vermindert dosisafhankelijk het percentage beschadigde neuronen, evenals mitochondriale reactieve zuurstofspecies-generatie geïnduceerd door glutamaat, staurosporine of Fe2+/3+. Moexipril en enalapril verminderen staurosporine-geïnduceerde neuronale apoptose zoals bepaald door nucleaire kleuring met Hoechst 33258. | ||
| In vivo | Moexipril (0,3 mg/kg) vermindert hersenschade na focale ischemie significant in vergelijking met controlemmuizen. Moexipril (0,01 mg/kg) is in staat om het infarctvolume in het ratmodel na focale cerebrale ischemie te verminderen. Moexipril verlaagt de bloeddruk na de eerste week van behandeling, maar heeft geen duidelijk effect op de proximale tibiametafyse of de tibiaschacht bij ovariectomized (OVX) spontaan hypertensieve ratten (SHR). Moexipril gecombineerd met hydrochloorthiazide (HCTZ) vertoont een veel krachtiger hypotensief effect en heeft hetzelfde effect op botmassa en dynamische eindpunten als HCTZ alleen. Moexiprilat vertoont een hogere remmende potentie dan enalaprilaat tegen zowel plasma-ACE als gezuiverde ACE uit konijnenlong. Moexipril (0,1-30 mg/kg/dag) verlaagt de bloeddruk en remt de ACE-activiteit in plasma, long, aorta, hart en nier op een dosisafhankelijke manier. Moexipril (10 mg/kg/dag) leidt tot vergelijkbare dalingen van de bloeddruk, remming van plasma-ACE en vermindering van plasma-angiotensinogeen en tot een vergelijkbare demping van de pressorreacties op angiotensine I en potentiëring van de depressorreacties op bradykinine. |
Protocol (uit referentie)
Referenties
|
Sellecks Moexipril HCl Is geciteerd door 1 Publicatie
| Integrative multiomics and in silico analysis revealed the role of ARHGEF1 and its screened antagonist in mild and severe COVID-19 patients [ J Cell Biochem, 2022, 10.1002/jcb.30213] | PubMed: 35037717 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.