Technische gegevens
| Formule | C22H20Cl2N4O4 |
||||||||||
| Moleculair gewicht | 475.32 | CAS-nr. | 1360705-96-9 | ||||||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 15 mg/mL (31.55 mM) | ||||||||
| Ethanol | 4 mg/mL (8.41 mM) | ||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | ML-210 (CID 49766530) is een selectieve covalente remmer van cellulaire glutathione peroxidase 4 (GPX4) met een EC50 van 0,04 μM en induceert ferroptosis. ML-210 kan selectief cellen doden die zijn geïnduceerd om mutant RAS tot expressie te brengen. ML-210 vertoont antikankeractiviteit. | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Doelen |
|
||||
| In vitro | ML-210 heeft IC50s van 71 nM, 272 nM en 107nM voor respectievelijk de BJeLR (HRASV12), BJeH-LT (zonder HRASV12) en DRD cellijnen[2]. |
Protocol (uit referentie)
Referenties
|
Sellecks ML-210 Is geciteerd door 21 Publicaties
| Lymph node environment drives FSP1 targetability in metastasizing melanoma [ Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09709-1] | PubMed: 41193799 |
| The deubiquitinase USP24 suppresses ferroptosis in triple-negative breast cancer by stabilizing DHODH protein [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):564] | PubMed: 40715045 |
| TP63 as a modulator of ferroptosis in TP53 mutations glioblastoma [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):614] | PubMed: 40796737 |
| Combined blockade of GPX4 and activated EGFR/HER3 bypass pathways inhibits the development of ALK-inhibitor-induced tolerant persister cells in ALK-fusion-positive lung cancer [ Mol Oncol, 2025, 19(2):519-539] | PubMed: 39369284 |
| Epithelial-Mesenchymal Transition Suppression by ML210 Enhances Gemcitabine Anti-Tumor Effects on PDAC Cells [ Biomolecules, 2025, 15(1)70] | PubMed: 39858464 |
| Inhibition of GPX4 enhances CDK4/6 inhibitor and endocrine therapy activity in breast cancer [ Nat Commun, 2024, 15(1):9550] | PubMed: 39500869 |
| ACSL4-mediated lipid rafts prevent membrane rupture and inhibit immunogenic cell death in melanoma [ Cell Death Dis, 2024, 15(9):695] | PubMed: 39343834 |
| Coculture with macrophages alters ferroptosis susceptibility of triple-negative cancer cells [ Cell Death Discov, 2024, 10(1):108] | PubMed: 38429255 |
| Tumor suppressor Par-4 activates autophagy-dependent ferroptosis [ Commun Biol, 2024, 7(1):732] | PubMed: 38886572 |
| Phospholipase PLA2G7 is complementary to GPX4 in mitigating punicic-acid-induced ferroptosis in prostate cancer cells [ iScience, 2024, 27(5):109774] | PubMed: 38711443 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.