Mianserin HCl

Mianserine (2 mg/kg s.c.) veroorzaakt een bescheiden toename van DOPAC-niveaus tot ongeveer 30% boven de basislijn, wat statistisch significant is vergeleken met zoutoplossing. Mianserine verhoogt extracellulair norepinefrine, maar een vergelijking met desipramine en idazoxan toonde aan dat zowel NE-heropnameremming als alfa-2 autoreceptorblokkade bijdroegen aan de door mianserine geïnduceerde toename van extracellulair norepinefrine. [1] Mianserine en eltoprazine vertonen tegengestelde effecten in de verhoogde plus-maze: Mianserine induceert anxiolytische-achtige effecten, terwijl eltoprazine anxiogene-achtige effecten vertoont. Mianserinebehandeling induceert een afname van het aantal van deze plaatsen, terwijl eltoprazinebehandeling resulteert in een toename. [2]

Mianserine, dat weinig of geen effect heeft op de noradrenaline (NA) heropname, maar de afgifte kan verbeteren door presynaptische remming gemedieerd door alfa 2-adrenoceptoren te blokkeren, induceerde regeneratie van catecholaminevezels in de cerebrale cortex van de rat. [3] Mianserine vermindert de effecten van zowel m-CPP als SKF 38393 bij neonatale 6-OHDA-laesieratten, wat suggereert dat DA-agonisteneffecten worden gemedieerd door 5-HT neurochemische systemen. [4] Mianserine (10 mg/kg, SC) verhoogt dosisafhankelijk tot ongeveer 6 keer extracellulaire dopamine in de mediale prefrontale cortex van de rat. Mianserine verhoogt ook dosisafhankelijk extracellulaire noradrenaline in de prefrontale cortex. [5]