Technische gegevens
| Formule | C16H17NO4 |
||||||
| Moleculair gewicht | 287.31 | CAS-nr. | 476-28-8 | ||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 57 mg/mL (198.39 mM) | ||||
| Water | 14 mg/mL (48.72 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | Lycorine (Galanthidine, Amarylline, Narcissine, Licorine, Belamarine) is een toxisch kristallijn alkaloïde dat voorkomt in diverse Amaryllidaceae-soorten en dat de acetylcholinesterase (AChE) en de ascorbinezuurbiosynthese zwak remt. |
|---|---|
| In vitro | Lycorine kan de eiwitsynthese in eukaryote cellen en de acetylcholinesterase-activiteit remmen. Deze verbinding kan de celcyclus effectief arresteren in de G2/M-fase en apoptose induceren in HL-60-cellen. Het is in staat om de KM3-celcyclus in de G0/G1-fase te blokkeren door de neerwaartse regulatie van zowel cycline D1 als CDK4. |
| In vivo | Lycorine, getest in menselijke leukemie-xenograftmodellen, lijkt in vivo antitumoractiviteit te vertonen. Het verlengt de gemiddelde overlevingstijd van SCID-leukemie-xenograftmodellen. Deze verbinding zou de infiltratie van tumorcellen in weefsels kunnen verminderen. |
Protocol (uit referentie)
| Celassay:[1] |
|
|---|---|
| Dierstudie:[1] |
|
Referenties
|
Sellecks Lycorine Is geciteerd door 3 Publicaties
| Lycorine affects tamoxifen resistance of breast cancer via m6A-based HAGLR [ Transl Cancer Res, 2024, 13(12):6675-6687] | PubMed: 39816543 |
| Lycorine weakens tamoxifen resistance of breast cancer via abrogating HAGLR-mediated epigenetic suppression on VGLL4 by DNMT1 [ Kaohsiung J Med Sci, 2023, none] | PubMed: 36606584 |
| A multi-targeting drug design strategy for identifying potent anti-SARS-CoV-2 inhibitors [ Acta Pharmacol Sin, 2021, 1-11] | PubMed: 33907306 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.