Luteolin

CatalogusnummerS2320 Batch:S232002

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C15H10O6
Moleculair gewicht 286.24 CAS-nr. 491-70-3
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 33 mg/mL (115.28 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Luteolin (Luteoline, Luteolol, Digitoflavone) is een flavonoïde die wordt gevonden in Terminalia chebula en die een niet-selectieve fosfodiesterase PDE-remmer is voor PDE1-5 met een Ki van respectievelijk 15,0 μM, 6,4 μM, 13,9 μM, 11,1 μM en 9,5 μM.
Doelen
PDE2
(Cell-free assay)		 PDE5
(Cell-free assay)		 PDE4
(Cell-free assay)		 PDE3
(Cell-free assay)		 PDE1
(Cell-free assay)
6.4 μM(Ki) 9.5 μM(Ki) 11.1 μM(Ki) 13.9 μM(Ki) 15.0 μM(Ki)
In vitro

Luteolin is een flavonoïde die voorkomt in Terminalia chebula en die een niet-selectieve phosphodiesterase PDE-remmer is voor PDE1-5 met Ki-waarden van respectievelijk 15,0 μM, 6,4 μM, 13,9 μM, 11,1 μM en 9,5 μM. Deze verbinding remt de LPS-gestimuleerde TNF-alfa-productie met een IC50 van minder dan 1 μM. Het remt de LPS-geïnduceerde fosforylering van Akt en van IkappaBalpha.

In vivo

LD50: Muizen >2500mg/kg (i.g.)

Protocol (uit referentie)

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19853596/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11123379/

Klantproductvalidatie

<p>Bioactive compounds inhibit recombinant HDAC activity. Recombinant HDACs were incubated with flavonoid Luteolin (C) for 2 h prior to the addition of cell permeable HDAC substrates. Luteolin inhibited activity of most classes I, IIa, and IIb HDAC isoforms.</p>

, , Mol Nutr Food Res, 2017, doi: 10.1002/mnfr.201600744

Sellecks Luteolin Is geciteerd door 29 Publicaties

Luteolin ameliorates periodontitis by modulating mitochondrial dynamics and macrophage polarization via the JAK2/STAT3 pathway [ Int Immunopharmacol, 2025, 144:113612] PubMed: 39579538
Luteolin attenuates LPS-induced damage in IPEC-J2 cells by enhancing mitophagy via AMPK signaling pathway activation [ Front Nutr, 2025, 12:1552890] PubMed: 40206944
Luteolin as an adjuvant effectively enhanced the efficacy of adoptive tumor-specific CTLs therapy [ BMC Cancer, 2025, 25(1):411] PubMed: 40050776
CB-5083 and luteolin synergistically induce the apoptosis of bladder cancer cells via multiple mechanisms [ Toxicol Appl Pharmacol, 2025, 499:117333] PubMed: 40194745
Luteolin alleviated calcium oxalate crystal induced kidney injury by inhibiting Nr4a1-mediated ferroptosis [ Phytomedicine, 2024, 136:156302] PubMed: 39662099
Mutant p53 protects triple-negative breast adenocarcinomas from ferroptosis in vivo [ Sci Adv, 2024, 10(7):eadk1835] PubMed: 38354236
Differential regulation of H3K9/H3K14 acetylation by small molecules drives neuron-fate-induction of glioma cell [ Cell Death Dis, 2023, 14(2):142] PubMed: 36805688
Luteolin inhibits herpes simplex virus 1 infection by activating cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate synthase-mediated antiviral innate immunity [ Phytomedicine, 2023, 120:155020] PubMed: 37632997
Niaoduqing alleviates podocyte injury in high glucose model via regulating multiple targets and AGE/RAGE pathway: Network pharmacology and experimental validation [ Front Pharmacol, 2023, 14:1047184] PubMed: 36923354
New Insights on the Raman and SERS Spectra of Luteolin under Different Excitation Conditions: Experiments and DFT Calculations [ Chemosensors, 2023, 11(2), 104] PubMed: none

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.