Technische gegevens
| Formule | C21H35N3O7 |
|||
| Moleculair gewicht | 441.52 | CAS-nr. | 83915-83-7 | |
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | Water | 88 mg/mL (199.31 mM) | |
| DMSO | Insoluble | |||
| Ethanol | Insoluble | |||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | Lisinopril dihydrate (MK-521 dihydrate) is een angiotensine-converterend enzym (ACE)-remmer, gebruikt bij de behandeling van hypertensie, congestief hartfalen en hartaanvallen, en ook bij het voorkomen van renale en retinale complicaties van diabetes. | |
|---|---|---|
| Doelen |
|
|
| In vitro | Lisinopril vermindert significant de linker ventrikel (LV) einddiastolische druk (EDP), pulmonale capillaire wigdruk (PCWP) en einddiastolische stress; de toevoeging van atenolol aan Lisinopril vermindert EDP en PCWP verder. Lisinopril is een structurele homoloog van enalaprilat, verschillend alleen in de tweede aminozuur zijketen. Lisinopril remt angiotensine-converterend enzym (ACE) in vitro, evenals na parenterale en orale toediening aan mensen; de orale biologische beschikbaarheid is slechts 25-29%, maar het heeft een langere werkingsduur dan enalapril. |
|
| In vivo | Lisinopril-behandelde SHR-ratten hadden significant hogere totale cholesterolwaarden vergeleken met onbehandelde spontaan hypertensieve ratten (SHR) (+27%), maar niet vergeleken met Lisinopril-behandelde Wistar Kyoto-ratten (WKY). Lisinopril is een langwerkende angiotensine-converterend enzym-remmer die het renine-angiotensinesysteem (RAAS) blokkeert en de systemische bloeddruk bij ratten verlaagt. Lisinopril verlaagt het hydroxyprolinegehalte en remt de accumulatie van collageen in het longweefsel van de behandelingsgroep (paraquat + Lisinopril) en de voorbehandelingsgroep (Lisinopril + paraquat) bij ratten. Lisinopril resulteert in een behouden ultrafiltratievolume (UF), glucosereabsorptie (D 1 /D 0 glucose) en peritoneale dikte bij ratten. Lisinopril (0,2 mg/kg tweemaal daags gedurende 10 dagen) beschermt de celmembraanintegriteit en vermindert door vrije radicalen geïnduceerde oxidatieve stress in caviaharten. |
Protocol (uit referentie)
Referenties
|
Sellecks Lisinopril dihydrate Is geciteerd door 1 Publicatie
| Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] | PubMed: 39581704 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.