Liquiritin

CatalogusnummerS3930 Batch:S393001

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C21H22O9

Moleculair gewicht 418.39 CAS-nr. 551-15-5
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (239.01 mM)
In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Liquiritin (LIQ, Liquiritoside, Liquiritigenin-4'-O-glucoside) is een hoofdbestanddeel van de zoethoutflavonoïden en bezit ontstekingsremmende en antikanker eigenschappen.
In vitro Liquiritin oefent neuroprotectieve en neurotrofe effecten uit op primair gekweekte hippocampuscellen. Deze verbinding kan de celoverleving verbeteren door het eiwitexpressieniveau van glucose-6-fosfaatdehydrogenase te verhogen. Het potentiëren neurietuitgroei geïnduceerd door zenuwgroeifactor in PC12-cellen. Het beïnvloedt specifieke celtypen zoals neuronen in het centrale zenuwstelsel. Deze chemische stof verhoogt de proliferatie van B65 neuroblastoomcellen.
In vivo Liquiritin in doses van 50-100 mg/kg verbetert significant het cognitieve vermogen, herstelt de abnormale activiteiten van glutathionperoxidase en superoxide dismutase, en verlaagt de niveaus van malondialdehyde, 8-hydroxy-2′-deoxyguanosine en proteïnecarbonyl in de hippocampus van ratten met de ziekte van Alzheimer. Deze verbinding kan Aβ1-42-geïnduceerde ruimtelijke leer- en geheugenstoornis significant verbeteren door oxidatieve stress en neuronale apoptose te remmen. Het wordt ook vaak gebruikt om letsel of zwelling te behandelen vanwege de levensverbeterende eigenschappen, evenals ontgifting in de traditionele oosterse geneeskunde. Het oefent significante antidepressivum-achtige effecten uit op de geforceerde zwem- en staartophangingstests bij muizen. Het kan ook duidelijke neuroprotectieve effecten produceren op focale cerebrale ischemie/reperfusie geïnduceerd door occlusie van de middelste hersenslagader. Deze chemische stof kan neuronen beschermen tegen Aβ-geïnduceerde neurotoxiciteit. Deze eigenschap omvat waarschijnlijk de onderdrukking van oxidatieve stress en neuronale apoptose in een rattenmodel van de ziekte van Alzheimer (AD) geïnduceerd door daaropvolgende bilaterale intrahippocampale (IH) injecties van geaggregeerd oplosbaar oligomeer Aβ1-42. Het biedt gunstige effecten op de cognitieve stoornissen waargenomen in een Aβ1-42-geïnduceerd AD-model. De neuroprotectieve effecten van deze verbinding zijn nauw geassocieerd met de effecten van remming van oxidatieve stress en neuronale apoptose.

Protocol (uit referentie)

Celassay:[2]
  • Cellijnen

    B65 neuroblastoma cells

  • Concentraties

    --

  • Incubatietijd

    24, 48 and 72 h

  • Methode

    The proliferation of B65 neuroblastoma cells was investigated by a WST-8 assay using a Cell Counting Kit-8. Once cells became confluent, they were plated into 96-well microplates at a density of 5×104/mL (5×103/well) and incubated with glycyrrhizin, isoliquiritin and liquiritin, which were first dissolved in dimethyl sulfoxide (DMSO). When cells were treated with these compounds, the final concentration of DMSO was set at 0.1% in the culture medium. When cells were treated with various cytotoxic reagents, such as hydrogen peroxide, monosodium glutamate, or menadione sodium bisulfate, these agents were directly dissolved in culture media following the description in each experiment. In general, this assay was performed after cells were cultured with each compound or reagent for 24, 48 and 72 h. After culture, the cells were incubated with WST-8 solution at 37℃ for 2 h, and the spectrophotometric absorbance of WST-8-formazan produced by dehydrogenase activity in the living cells at 450 nm.

Dierstudie:[1]
  • Dierlijke modellen

    Adult male Sprague-Dawley rats

  • Doseringen

    100, 50, or 25 mg/kg

  • Toediening

    orally administered

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27589374/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28970010/

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.