In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
Beschrijving
Lidocaine hydrochloride (Lidothesin, Lignocaine, Xyloneural) is een remmer van de epidermale groeifactorreceptor (EGFR) en heeft een antiproliferatief effect op menselijke tongkankercellen. Deze verbinding is een lokaal anestheticum en cardiaal depressivum dat wordt gebruikt als antiaritmisch middel.
Doelen
EGFR
In vitro
Lidocaine hydrochloride boven 1,25 g/l vermindert de cellulaire levensvatbaarheid en triggert apoptose in HCE-cellen op een tijd- en dosisafhankelijke manier. Deze door de verbinding geïnduceerde apoptose is caspase-afhankelijk en kan gerelateerd zijn aan de mitochondriale route. Deze chemische stof heeft, op weefselconcentratieniveau bij topische of lokale toediening, ook een direct remmend effect op de activiteit van de epidermale groeifactorreceptor (EGFR), wat een potentieel doelwit is voor antiproliferatie in kankercellen.
In vivo
Intraveneuze toediening van het lokale anestheticum lidocaïne wordt al tientallen jaren gebruikt om neuropathische pijn te behandelen en verbetert postoperatieve pijn die gepaard gaat met complexe wervelkolomchirurgie en cholecystectomie aanzienlijk. Het is goed vastgesteld dat deze verbinding impulsen in perifere zenuwen blokkeert door spanningsafhankelijke natrium (Na+) kanalen te remmen. Intraveneus lidocaïne heeft een analgetisch effect op mechanische nociceptieve respons, vermindert de spinale nociceptieve respons geïnduceerd door perifere knijpstimuli en de frequentie van spontane excitatoire postsynaptische stromen (EPSCs) zonder hun amplitude te veranderen. Het heeft geen effect op spontane inhiberende postsynaptische stromen en produceert een uitwaartse stroom in SG-neuronen.
Cells at logarithmic phase are treated with lidocaine hydrochloride at concentrations (w/v) from 10 to 0.15625 g/l in step dilutions. HCE cells without this compound treatment are used as controls. The morphology and growing status of the cells are monitored every 4 hr.
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.
