Technische gegevens
| Formule | C13H20N2O2 |
||||||
| Moleculair gewicht | 236.31 | CAS-nr. | 99291-25-5 | ||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 47 mg/mL (198.89 mM) | ||||
| Ethanol | 47 mg/mL (198.89 mM) | ||||||
| Water | 15 mg/mL (63.47 mM) | ||||||
| In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | Levodropropizine((S)-(-)-Dropropizine,DF-526) bezit anti-allergische eigenschappen en remt de histamine receptor, deze verbinding vermindert hoest door de stimulusactivatie van perifere uiteinden van sensorische zenuwen te verstoren en door modulatie van neuropeptiden die betrokken zijn bij de hoestreflex. | |
|---|---|---|
| Doelen |
|
|
| In vitro | Levodropropizine heeft affiniteit voor H1-histaminerge en alfa-adrenerge receptoren. |
|
| In vivo | Levodropropizine heeft zwakkere centrale sedatieve effecten dan het racemaat en induceert geen fysieke afhankelijkheid bij ratten. Deze verbinding (15 mg/kg, i.v.) vermindert zowel de duur van apneu als de respons van de C-vezel op fenylbiguanide. De LVDP-geïnduceerde remming van de C-vezelrespons op PBG is gemiddeld 50% in pulmonale en 25% in niet-pulmonale vezels. Het is aangetoond dat het een goede antitussieve activiteit heeft bij verdoofde cavia's en konijnen. Deze chemische stof (i.v.) is 1/10 tot 1/20 zo actief als codeïne en vergelijkbaar met dropropizine bij mechanisch en elektrisch geïnduceerde hoest bij konijnen en cavia's. Het (oraal) is vergelijkbaar met zowel dropropizine als codeïne tegen hoest veroorzaakt door irriterende aerosolen. Deze verbinding (40 μg/50 μL i.c.v.) voorkomt geen elektrisch geïnduceerde hoest, terwijl Codeïne (5 μg/50 μl i.c.v.) hoest bij cavia's aanzienlijk voorkomt. Het heeft een perifere werkingsplaats die gerelateerd is aan sensorische neuropeptiden. Deze chemische stof (10 mg/kg, 50 mg/kg en 200 mg/kg) vermindert dosisafhankelijk de extravasatie van Evansblauw kleurstof, opgewekt door capsaïcine in de trachea van de rat. Het (200 mg/kg) remt ook de door substantie P opgewekte extravasatie, terwijl het de door bloedplaatjes activerende factor opgewekte extravasatie niet beïnvloedt. |
|
| Kenmerken | Demonstreert een betere verdraagbaarheidsindex dan het racemaat. |
Protocol (uit referentie)
Referenties
|
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.