Technische gegevens
| Formule | C26H40O5 |
|||
| Moleculair gewicht | 432.59 | CAS-nr. | 130209-82-4 | |
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | |||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
||||
Biologische activiteit
| Beschrijving | Latanoprost (Xalatan, PhXA41) is een prostaglandine F2alpha-analoog en een prostanoïde-selectieve FP-receptor-agonist met een oculaire hypertensieve werking. Deze verbinding verhoogt de uveosclerale afvoer en vermindert daardoor de intraoculaire druk. | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Doelen |
|
|||||
| In vitro | Latanoprost functioneerde zowel als een indirecte activator van AMP-geactiveerd proteïnekinase als een selectieve retinoïde X receptor α (RXRα) antagonist die de transcriptie van een RXRα/peroxisoomproliferator-geactiveerde receptor γ heterodimeer selectief kan antagoniseren. Deze verbinding induceerde morfologische abnormaliteiten en een afname van de levensvatbaarheid van HCS-cellen in vitro. Het induceert celcyclusarrest van HCS-cellen. Deze chemische stof induceert abnormale veranderingen van het plasmamembraan, DNA-fragmentatie en ultrastructurele abnormaliteiten van HCS-cellen. Caspase-activering in HCS-cellen wordt ook geactiveerd door deze verbinding. Het induceert MTP-disruptie en kwantitatieve veranderingen van mitochondrion-geassocieerde pro-apoptotische regulatoren in HCS-cellen. Deze verbinding is effectief in het remmen van adipogenese, het verminderen van lipogenese, het bevorderen van vetzuuroxidatie en het verbeteren van GLUT4-translocatie en glucose-opname in zowel adipocyten als myotuben. | |||||
| In vivo | Latanoprost, een klinisch medicijn voor de behandeling van primair openhoekglaucoom en intraoculaire hypertensie, verbetert effectief glucose- en lipidestoornissen in twee muismodellen van type 2 diabetes. De behandeling verbetert de glucosetolerantie. Chronische toediening van deze verbinding vermindert serumlipiden en verbetert de insulinesignalering in wit vetweefsel en skeletspieren. Het activeert effectief AMPK en reguleert glucose- en lipidemetabolisme-relevante genen bij diabetische muizen. | |||||
| Dichtheid | 1.093 g/mL | |||||
Protocol (uit referentie)
| Celassay:[1] |
|
|---|---|
| Dierstudie:[2] |
|
Referenties
|
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.