Technische gegevens
| Formule | C24H28N2O3 |
||||||
| Moleculair gewicht | 392.49 | CAS-nr. | 873054-44-5 | ||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 79 mg/mL (201.27 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | Ivacaftor (VX-770) is een selectieve potentiator van CFTR gericht op G551D-CFTR en F508del-CFTR met een EC50 van respectievelijk 100 nM en 25 nM in Fisher-ratten schildkliercellen. | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| Doelen |
|
||||
| In vitro | Ivacaftor (VX-770) (10 μM) verhoogt de forskoline-gestimuleerde Cl- secretie (IT) significant met ~4-voudig met een EC50 van 100 nM in de recombinante Fisher-ratten schildklier (FRT) cellen die de G551D gating mutatie van CFTR tot expressie brengen, en met ~6-voudig met een EC50 van 25 nM in de recombinante cellen die de temperatuur-gecorrigeerde F508del verwerkingsmutatie van CFTR tot expressie brengen. In overeenstemming met de verhogingen van de forskoline-gestimuleerde IT, verhoogt dit middel de open-waarschijnlijkheid (Po) van G551D-, F508del- en wild-type CFTR met respectievelijk ~6-voudig, ~5-voudig en ~2-voudig, wat aangeeft dat het direct op CFTR inwerkt om de gating-activiteit ervan te verhogen. In primair gekweekte menselijke CF bronchiale epitheelcellen (HBE) die de G551D en F508del CFTR mutaties dragen, verhoogt Ivacaftor krachtig de forskoline-gestimuleerde IT met ~10-voudig van 5% tot een maximaal niveau van 48% van dat gemeten in niet-CF HBE, met een EC50 van 236 nM, wat een ~70-voudig hogere potentie vertoont in vergelijking met de veelgebruikte CFTR-potentiator genisteïne, die een EC50 van 16 μM heeft. In HBE met F508del homozygoot CFTR veroorzaakt het een significante toename van de forskoline-gestimuleerde IT met een EC50 van 22 nM, in mindere mate van 4% tot 16% van niet-CF HBE vergeleken met het effect in G551D/F508del HBE. Vanwege CFTR-potentiëring remt dit middel de overmatige ENaC-gemedieerde Na+- en vloeistofabsorptie met een IC50 van 43 nM, en vermindert het de respons, wat resulteert in een toename van de oppervlaktevloeistof en de ciliaire slagfrequentie (CBF) in G551D/F508del HBE. |
||||
| Kenmerken | De eerste krachtige en oraal beschikbare CFTR-potentiator die klinische proeven bij mensen ingaat. |
Protocol (uit referentie)
| Kinase-assay: |
|
|---|---|
| Celassay: |
|
| Dierstudie: |
|
Referenties
|
Klantproductvalidatie

-
Gegevens van [ Sci Transl Med , 2014 , 6(246), 246ra96 ]

-
,

-
,

-
Gegevens van [ , , Hepatology, 2018, 67(3):972-988 ]
Sellecks Ivacaftor (VX-770) Is geciteerd door 290 Publicaties
| ACE-tRNAs are a platform technology for suppressing nonsense mutations that cause cystic fibrosis [ Nucleic Acids Res, 2025, 53(13)gkaf675] | PubMed: 40650978 |
| Endometrium-derived organoids from cystic fibrosis patients and mice as new models to study disease-associated endometrial pathobiology [ Cell Mol Life Sci, 2025, 82(1):109] | PubMed: 40074868 |
| CFTR negatively reprograms Th2 cell responses, and CFTR potentiation restrains allergic airway inflammation [ JCI Insight, 2025, 10(9)e191098] | PubMed: 40131363 |
| Human induced pluripotent stem cells for in vitro modeling of impaired mucociliary clearance in cystic fibrosis lung disease [ Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):573] | PubMed: 41116195 |
| In silico, in vitro and ex vivo characterization of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator pathogenic variants localized in the fourth intracellular loop and their rescue by modulators [ Br J Pharmacol, 2025, 10.1111/bph.70176] | PubMed: 40831301 |
| Inflammation-induced loss of CFTR-expressing airway ionocytes in non-eosinophilic asthma [ Respirology, 2025, 30(1):25-40] | PubMed: 39358991 |
| Global functional genomics reveals GRK5 as a cystic fibrosis therapeutic target synergistic with current modulators [ iScience, 2025, 28(3):111942] | PubMed: 40040803 |
| Partially differentiated ileal and distal-colonic human F508del-cystic fibrosis-enteroids secrete fluid in response to forskolin and linaclotide [ iScience, 2025, 28(5):112453] | PubMed: 40395669 |
| Human Induced Lung Organoids: A Promising Tool for Cystic Fibrosis Drug Screening [ Int J Mol Sci, 2025, 26(2)437] | PubMed: 39859153 |
| Nasal cells as a bronchial cell surrogate for pre-clinical assessment of drug response in cystic fibrosis [ Front Pharmacol, 2025, 16:1651122] | PubMed: 40978488 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.