Ginsenoside Rg1

CatalogusnummerS3923 Batch:S392302

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C42H72O14
Moleculair gewicht 801.01 CAS-nr. 22427-39-0
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro  
 
 
In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor maatwerktesten.

 4.000mg/ml (4.99mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 80 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Biologische activiteit

Beschrijving Ginsenoside Rg1 (Ginsenoside A2, Panaxoside A, Panaxoside Rg1, Sanchinoside C1, Sanchinoside Rg1), een van de belangrijkste actieve componenten van ginseng, wordt geïdentificeerd als een protopanaxatriol-type en heeft farmacologische acties zoals neuroprotectieve en anti-tumor effecten op verschillende kankertypes. Deze verbinding vermindert cerebrale A\u03b2 niveaus en NF-\u03baB nucleaire translocatie.
Doelen
Aβ NF-κB
In vitro

Ginsenoside Rg1 (Rg1) activeert promyogene kinasen, p38MAPK (mitogeen-geactiveerd proteïnekinase) en Akt-signalering, wat op zijn beurt de heterodimerisatie met MyoD en E-eiwitten bevordert, resulterend in het verbeteren van myogene differentiatie. Door de activering van de Akt/mammalian target of rapamycin-route induceert deze verbinding myotubegroei en voorkomt dexamethason-geïnduceerde myotube-atrofie. Bovendien verhoogt het de MyoD-afhankelijke myogene conversie van fibroblasten. Deze chemische stof verbetert de glucoseopname in insulineresistente myoblasten. Het bezit de capaciteit voor anti-verouderingsactiviteit in HSC's, zowel in vitro als in vivo. Deze verbinding bevordert de adhesie, proliferatie, migratie en in vitro vasculogenese van endotheelprogenitorcellen (EPC's) op een dosis- en tijdafhankelijke manier. Het zou cellulaire apoptose kunnen voorkomen door een autofage overlevingsrespons te initiëren, gedurende welke tijd deze chemische stof de expressie van Beclin1 en Bcl-2 zou kunnen bevorderen en de interactie tussen Beclin1 en Bcl-2 zou kunnen verzwakken.
In vivo

Rg1 kan BMSC's beschermen tegen veroudering en de celcyclusfasedistributie van botmergstroomcellen (BMSC's) bij oudere ratten beïnvloeden. Het beïnvloedt de niveaus van inflammatoire cytokines en stamcelfactor (SCF) van BMSC's. Deze verbinding beïnvloedt de niveaus van inflammatoire cytokines en SCF van BMSC's. Het verbetert het anti-verouderingsvermogen van de hematopoëtische micromilieu door de anti-oxidatieve en ontstekingsremmende capaciteiten van BMSC's te verbeteren. Deze chemische stof heeft neuroprotectieve eigenschappen bij neurodegeneratieve ziekten zoals AD. Het zou cognitieve stoornissen in het muismodel van AD kunnen verbeteren, de leer- en geheugenvaardigheden kunnen verbeteren, de niveaus van cerebrale Aβ kunnen verlagen, de activiteit van hippocampale neuronen kunnen handhaven en cellulaire apoptose geïnduceerd door Aβ-accumulatie kunnen voorkomen. Aan de andere kant zou deze verbinding ook kunnen beschermen tegen hersenveroudering door de opruiming van vrije radicalen in de hersenen te verbeteren.

Protocol (uit referentie)

Celassay:

[1]
  • Cellijnen

    Myoblast C2C12 cells

  • Concentraties

    1, 5, 10, 50 nM

  • Incubatietijd

    2 days

  • Methode

    For the induction of myogenic differentiation, C2C12 cells are exchanged from growth medium (GM) containing 15% FBS to differentiation medium (DM) containing 2% HS. The efficiency of the myoblast differentiation is quantified. To induce hypertrophic myoblast differentiation, C2C12 cells are differentiated for 2 d and then treated with this compound for additional 2 days in DM. For the DEX-induced atrophy study, C2C12 cells are triggered to differentiate for 24 hrs and treated with 25 μM DEX and 10 nM of this chemical, followed by incubation in DM for 2 days.
Dierstudie:

[2]
  • Dierlijke modellen

    male Sprague-Dawley rats

  • Doseringen

    20 mg/kg·d

  • Toediening

    i.p.

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29021711/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25881060/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19262553/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27228978/
  • https://www.hindawi.com/journals/omcl/2017/6473506/#B16
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28903427/

Sellecks Ginsenoside Rg1 Is geciteerd door 5 Publicaties

Ginsenoside Rg1 Restores Sirt2/Foxo1 Expression and Alleviates Autism-Like Behaviors in a Valproic Acid Induced Male Mouse Model [ Kaohsiung J Med Sci, 2025, e70078.] PubMed: 40622845
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Effects of Bioactive Compound, Ginsenoside Rb1 on Burn Wounds Healing in Diabetic Rats: Influencing M1 to M2 Phenotypic Trans [ Waste Biomass Valori, 2024, 10.1007/s12649-023-02147-y] PubMed: None
Ginsenoside Rg1 promotes astrocyte-to-neuron transdifferentiation in rat and its possible mechanism [ CNS Neurosci Ther, 2022, 10.1111/cns.14000] PubMed: 36352836
Xuesaitong exerts long-term neuroprotection for stroke recovery by inhibiting the ROCKII pathway, in vitro and in vivo [ J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0] PubMed: 33617967

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.