Ginsenoside Re

CatalogusnummerS3811 Batch:S381102

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C48H82O18
Moleculair gewicht 947.15 CAS-nr. 52286-59-6
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (105.57 mM)
Ethanol 20 mg/mL (21.11 mM)
Water Insoluble
In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Ginsenoside Re (Ginsenoside B2, Panaxoside Re, Sanchinoside Re, Chikusetsusaponin Ivc), een extract van Panax notoginseng, is een belangrijke ginsenoside in ginseng en behoort tot de 20(S)-protopanaxatriol-groep. Het heeft diverse in vitro en in vivo effecten, waaronder vaatverwijdende, antioxidante, antihyperlipidemische en angiogene acties. Deze verbinding verlaagt het β-amyloid protein (Aβ). Het speelt een rol bij anti-inflammatie door remming van JNK en NF-κB.
Doelen
Aβ JNK NF-κB
In vitro

Ginsenoside Re remt de Ca2+-accumulatie in mitochondriën tijdens cardiale ischemie/reperfusie, wat toe te schrijven is aan stikstofmonoxide (NO)-geïnduceerde Ca2+-kanaalremming en K+-kanaalactivering in hartmyocyten. Deze verbinding activeert endotheel-NO-synthase (eNOS) om NO vrij te geven, wat resulteert in activering van de langzaam activerende vertraagde gelijkrichter K+-stroom. Het stimuleert echter niet de proliferatie van androgeengevoelige LNCaP-cellen en oestrogeengevoelige MCF-7-cellen, wat impliceert dat deze chemische stof geen genomische route van geslachtshormoonreceptoren activeert. Het induceert fosforylering van Akt in cardiomyocyten op een concentratieafhankelijke manier. Deze verbinding is een partiële agonist van de AR, ERα en PR. Het is een partiële antagonist, maar geen agonist, van de genomische route van AR of ERα.
In vivo

De absorptie van Ginsenoside Re is snel in het maag-darmkanaal. Deze verbinding kan voornamelijk door intestinale microflora worden gemetaboliseerd tot Rh1 en F1 voordat het in het bloed wordt opgenomen; en het wordt snel uit het lichaam verwijderd. In het cardiovasculaire systeem heeft deze chemische stof negatieve effecten op de hartcontractiliteit en autoritmiciteit, anti-aritmische en anti-ischemische effecten, angiogene regeneratieactiviteiten en cardiale elektrofysiologische functies. Het bereikt de piekconcentratie in plasma binnen ongeveer 45 minuten na orale toediening van totaal panax notoginsenoside (TPNG) poeder bij ratten, wat duidt op een snelle absorptie in het maag-darmkanaal. De absolute biologische beschikbaarheid van deze verbinding is 7,06%. In een farmacokinetische studie met ICR-muizen is de tijd om de piekplasmaconcentratie te bereiken na orale toediening 0,4 ± 0,2 uur en de orale biologische beschikbaarheid 0,19-0,28%. Deze chemische stof wordt snel uit het lichaam verwijderd binnen 0,2 ± 0,03 uur voor mannelijke muizen en 0,5 ± 0,08 uur voor vrouwelijke muizen na intraveneuze toediening. De toediening ervan aan ob/ob-muizen vermindert significant de nuchtere bloedglucosespiegels, verbetert de glucosetolerantie en de systemische insulinegevoeligheid zonder het lichaamsgewicht te beïnvloeden. Deze gebeurtenissen worden, althans gedeeltelijk, gemedieerd door de veranderingen in de genexpressie van skeletspieren.

Protocol (uit referentie)

Celassay:

[1]
  • Cellijnen

    MCF-7 and LNCaP cells

  • Concentraties

    10 μM

  • Incubatietijd

    5 days

  • Methode

    Cells are seeded in triplicate at a density of 1.6 × 105 cells/ml in phenolred-free DMEM/F12 with 10% charcoal-treated fetal bovine serum. Five days after cells have been incubated in the presence of 17β-estradiol (E2; 10 nM), 5α-dihydrotestosterone (DHT; 10 nM), or this compound (10 μM), they are collected and cell numbers are counted.
Dierstudie:

[3]
  • Dierlijke modellen

    Adult male C57BL/6J ob/ob mice

  • Doseringen

    7, 20 and 60 mg/kg

  • Toediening

    i.p.

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16985185/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3296575/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15949698/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27840193/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17885204/

Sellecks Ginsenoside Re Is geciteerd door 1 Publicatie

Xuesaitong exerts long-term neuroprotection for stroke recovery by inhibiting the ROCKII pathway, in vitro and in vivo [ J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0] PubMed: 33617967

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.