Gemcitabine Hydrochloride

CatalogusnummerS1149 Batch:S114909

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C9H11F2N3O4.HCI
Moleculair gewicht 299.66 CAS-nr. 122111-03-9
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro Water 59 mg/mL (196.88 mM)
DMSO Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Gemcitabine is een pyrimidine nucleoside analoog antitumor middel dat de DNA synthesis en reparatie kan remmen, wat leidt tot cellulaire Autophagy en apoptose. Het wordt voornamelijk gebruikt voor de behandeling van verschillende solide tumoren zoals alvleesklierkanker en niet-kleincellige longkanker, en wordt vaak gecombineerd met chemotherapie om de werkzaamheid te verbeteren.
Doelen
DNA synthesis (Capan2 cells) DNA synthesis (BxPC3 cells) DNA synthesis (MIAPaCa2 cells) DNA synthesis (PANC1 cells)
12 nM 18 nM 40 nM 50 nM
In vitro Gemcitabine induceerde NF-κB-activiteit in BxPC-3, PANC-1 en MIA PaCa-2 cellen en verlaagde het niveau van de NF-κB-remmer IκBα in BxPC-3 en PANC-1 cellen. Behandeling van BxPC-3 cellen met een lage dosis Gemcitabine gedurende 48 uur resulteert in een dosisafhankelijke toename van NF-κB-binding. Daarentegen neemt de NF-κB DNA-binding af in BxPC-3 cellen behandeld met hogere Gemcitabine-doses gedurende 48 uur; echter, een 24-uurs behandeling met deze hogere doses verhoogt de NF-κB-binding in BxPC-3 cellen
In vivo Intratumorale NF-κB-activiteit is significant verhoogd (1,3- tot 1,8-voudig) in de met Gemcitabine behandelde muizen vergeleken met de met PBS behandelde muizen, wat suggereert dat Gemcitabine ook NF-κB-activering induceert.
Kenmerken Gemcitabine is gebruikt voor de behandeling van alvleesklierkanker en heeft effectieve antitumoractiviteit aangetoond.

Protocol (uit referentie)

Celassay:[2]
  • Cellijnen

    BxPC-3, MIA PaCa-2, and PANC-1 cells

  • Concentraties

    0.2 μM

  • Incubatietijd

    24 hours or 48 hours

  • Methode

    BxPC-3, MIA PaCa-2, and PANC-1 cells are seeded in a 96-well plate. After 24 hours, cells are treated with vehicle, DMAPT and/or Gemcitabine for an additional 24 hours or 48 hours. Apoptosis is quantified using the Cell Death Detection ELISA to detect the amount of cytoplasmic histone-associated DNA fragments and expressed relative to vehicle-treated cells.
Dierstudie:[2]
  • Dierlijke modellen

    Athymic nude mice with MIA PaCa-2 cells

  • Doseringen

    50 mg/kg or 100 mg/kg

  • Toediening

    Administered via i.p.

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12138244/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22618517/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22590527/

Klantproductvalidatie

<p>RNA incorporating drugs induce SG assembly. HeLa cells were treated with the RNA incorporating agents 5-azacytidine (50 uM) and 6-thioguanine (10 uM), or the DNA incorporating agents trifluorothymidine (10 uM) and gemcitabine (100 nM) for 72 h. Subsequently, the cellular localization of the SG marker protein TIAR (green) and the P-body marker protein DCP1 (red) was analyzed. Nuclei were stained with Hoechst. Scale bars represent 20 um.</p>

Gegevens van [ Nucleic Acids Res , 2014 , 42(10), 6436-47 ]

<p> </p><p>Injection of low-dose GEM suppresses tumor growth in vivo. BALB/c mice were injected s.c. with 5x 10^5 CT26 cells into the right flank. On day 10, mice were injected i.p. with GEM (50 or 100 mg/kg). Arrows indicate the injection of GEM. Tumor size(mm2) was measured twice weekly. Each group consisted of five or six mice, and lines represent tumor growth in each mouse. The mean ± SD of the results on day 30 after tumor inoculation are also shown. Similar results were obtained in two experiments. *P\0.05 indicates statistical significance by ANOVA with Dunnett’s post hoc test. NS, not significant.</p>

Gegevens van [ Cancer Immunol Immunother , 2013 , 62, 383–391 ]

<p>Cells were seeded in 96 well paltes, and then treated with the indicated concentration of Gemcitabine for 48 h. Cell survival was measured by a standarad MTT assay.</p><div><div> </div></div><p> </p>

, , Dr. Helen Sadik of Johns Hopkins University

Analysis of CD31-positive staining in EMT-6 tumour treated with anti-CTLA-4 therapies. (A)EMT-6/P tumours were implanted s.c. into female Balb/c mice. Tumour bearing mice were treated with (i.e. a repeat of the experiment shown in Figure 2) saline control, CTLA-4, metronomic CTX (ld CTX), gemcitabine (Gem), or CTLA-4 plus ld CTX, or CTLA-4 with sequential Gemcitabine. The experiment was terminated as the tumours were starting to respond to the different therapies, as assessed by caliper measurements. Tumours were resected, fixed, and then paraffin embedded, and 5μ sections were then stained (brown) for CD31 (black bar=100 μ). (B) Image analysis of × 20 pictures of CD31 immunohistochemistry of tumour tissues from control- and drug-treated groups of mice. The quantification of the images was performed by the image analysis software ImageJ (Image Processing and Analysis in Java; Wayne Rasband, Research Services Branch, National Institute of Mental Health, Bethesda, MD, USA) and the results are shown as the ratio between the CD31-positive area and the total area of the image. A one-way ANOVA analysis followed by Bartlett’s post test was applied to the results to demonstrate significant differences among the treatment groups. The statistical analysis of the data was performed with GraphPad Prism v.5.0. Blue lines, mean±s.d.; *P<0.05 vs control group.

Gegevens van [ , , Br J Cancer, 2017, 116(3):324-334 ]

Sellecks Gemcitabine Hydrochloride Is geciteerd door 193 Publicaties

Macropinocytosis maintains CAF subtype identity under metabolic stress in pancreatic cancer [ Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00271-5] PubMed: 40712568
Dynamic regulation of integrin β1 phosphorylation supports invasion of breast cancer cells [ Nat Cell Biol, 2025, 27(6):1021-1034] PubMed: 40419795
Cryobioprinted human tumor models with shelf-stable programmability [ Trends Biotechnol, 2025, S0167-7799(25)00406-8] PubMed: 41168031
Senescence-associated lysosomal dysfunction impairs cystine deprivation-induced lipid peroxidation and ferroptosis [ Nat Commun, 2025, 16(1):6617] PubMed: 40731111
Elesclomol-copper combination synergistically targets mitochondrial metabolism in cancer stem cells to overcome chemoresistance in PDAC [ Mol Ther, 2025, 33(12):6160-6177] PubMed: 40931516
Pancreatic cancer-derived extracellular vesicles remodel the tumor microenvironment and enhance chemoresistance by delivering KRASG12D protein to cancer-associated fibroblasts [ Mol Ther, 2025, S1525-0016(25)00027-9] PubMed: 39810420
Ex vivo 3D micro-tumour testing platform for predicting clinical response to platinum-based therapy in patients with high-grade serous ovarian cancer [ NPJ Precis Oncol, 2025, 9(1):306] PubMed: 40885787
ME3BP-7 is a targeted cytotoxic agent that rapidly kills pancreatic cancer cells expressing high levels of monocarboxylate transporter MCT1 [ Elife, 2025, 13RP94488] PubMed: 40391649
NIR pH-Responsive PEGylated PLGA Nanoparticles as Effective Phototoxic Agents in Resistant PDAC Cells [ Polymers (Basel), 2025, 17(8)1101] PubMed: 40284366
UPP1 enhances bladder cancer progression and gemcitabine resistance through AKT [ Int J Biol Sci, 2024, 20(4):1389-1409] PubMed: 38385072

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.