Forskolin (Colforsin)

CatalogusnummerS2449 Batch:S244905

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C22H34O7
Moleculair gewicht 410.5 CAS-nr. 66575-29-9
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 82 mg/mL (199.75 mM)
Ethanol 82 mg/mL (199.75 mM)
Water Insoluble
In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Forskolin (Colforsin) is een ubiquitaire activator van eukaryote adenylyl cyclase (AC) in een breed scala aan celtypen, vaak gebruikt om de niveaus van cAMP te verhogen bij de studie en het onderzoek van celfysiologie. Forskolin activeert ook PXR en FXR activiteit. Forskolin stimuleert autophagy.
Doelen
Adenylyl cyclase (AC)
(A wide variety of cell types)
In vitro

Forskolin (Colforsin) verhoogt cAMP-niveaus in preparaten van membranen, cellen of weefsels. Het activeert niet alleen Adenylyl Cyclase, maar interageert ook met bepaalde andere eiwitten, waaronder glucosetransporters en ionkanalen. Deze verbinding is in staat om de activering van negen verschillende transmembraan-isoformen van Adenylyl Cyclase te bevorderen, zij het met iets minder werkzaamheid voor AC9, wat gebruikt zou kunnen worden om een middel te verschaffen om hoge-affiniteitsbindingsplaatsen te identificeren en kwantificeren, d.w.z. G-proteins (Gs)–Adenylyl Cyclase-complexen. Activering van s door GPCRs draagt bij aan Forskolin-gestimuleerde cAMP-generatie in cellen vanwege s-Forskolin-potentiëring van Adenylyl Cyclase-activiteit. Het stimuleert adenylaatcyclase-activiteit zonder interactie met celoppervlakreceptoren. De potentiëring van cAMP remt op zijn beurt de degranulatie van basofielen en mestcellen en de afgifte van histamine, verlaagt de bloeddruk en intraoculaire druk, remt bloedplaatjesaggregatie, bevordert vaatverwijding, bronchusverwijding en schildklierhormoonsecretie, en stimuleert lipolyse in vetcellen. Forskolin remt de binding van bloedplaatjesactiverende factor (PAF), onafhankelijk van cAMP-vorming, wat een gevolg kan zijn van het directe effect ervan op PAF of via interferentie met PAF-binding aan receptoren. Het lijkt ook een effect te hebben op verschillende membraantransporteiwitten en remt glucosetransport in erytrocyten, adipocyten, bloedplaatjes en andere cellen. Deze verbinding wordt gebruikt om glaucoom te behandelen.

In vivo

Forskolin (Colforsin, HL 362, Coleonol) is een ubiquitaire activator van eukaryote Adenylyl Cyclase (AC) in een breed scala aan celtypen, vaak gebruikt om de cAMP-niveaus te verhogen. Het activeert ook PXR- en FXR-activiteit en stimuleert Autophagy.

Protocol (uit referentie)

Celassay:

[3]
  • Cellijnen

    hMPCs or cynMPCs

  • Concentraties

    20 μM

  • Incubatietijd

    2 h

  • Methode

    For synchronization, cells were treated with 20 μM forskolin (Colforsin, S2449, Selleck) for 2 h.
Dierstudie:

[4]
  • Dierlijke modellen

    Male Sprague-Dawley rats

  • Doseringen

    10 mg/kg

  • Toediening

    i.p.

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12825829/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23023353/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35286396/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27590029/

Klantproductvalidatie

Gegevens van [ Eur J Cancer , 2014 , 50(7), 1310-20 ]

Relative NPY and IL6 expression in Myc-CaP cells treated with NE or forskolin for 6 hours, or treated with the β2AR blocker ICI118551 2 hours before NE in the presence of ICI118551 for 6 hours (n ¼ 4)

Gegevens van [ , , Clin Cancer Res, 2018, doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-2912 ]

T24 cells were treated with IFN-α (1 × 10<sup>4</sup> U/mL), TPL2i (2 μM), PD98059 (40 μM), or forskolin (50 μM) for 24 h. The expression levels of COX-2, CREB, and p-CREB were analyzed by western blotting. The β-tubulin was used as the loading control.

Gegevens van [ , , J Exp Clin Cancer Res, 2019, 37(1):288 ]

Western blot analysis shows pERK levels after 8 hours treatment with forskolin. AC activation with 10 μmol/L forskolin (F).

Gegevens van [ , , Mol Cancer Res, 2017, 15(12):1792-1802 ]

Sellecks Forskolin (Colforsin) Is geciteerd door 195 Publicaties

EP300/YAP1-SERPINE1 Signaling Regulates Ductular Reaction and Liver Fibrosis in Biliary Atresia [ Cell Mol Gastroenterol Hepatol, 2026, 20(1):101640] PubMed: 40992734
Innate immune sensing of rotavirus by intestinal epithelial cells leads to diarrhea [ Cell Host Microbe, 2025, 33(3):408-419.e8] PubMed: 40037352
iPSC-induced multilineage liver organoids, small intestinal organoids and brain organoids sustain pangenotype hepatitis E virus propagation [ Gut, 2025, gutjnl-2025-336105] PubMed: 41125337
A pancreatic cancer organoid biobank links multi-omics signatures to therapeutic response and clinical evaluation of statin combination therapy [ Cell Stem Cell, 2025, S1934-5909(25)00265-6] PubMed: 40812300
Sox9 inhibits Activin A to promote biliary maturation and branching morphogenesis [ Nat Commun, 2025, 16(1):1667] PubMed: 39955269
Single-cell and spatial transcriptomics implicate a prognostic function of tertiary lymphoid structures in gastric cancer [ Nat Commun, 2025, 16(1):10435] PubMed: 41290589
The cAMP-PKA signaling initiates mitosis by phosphorylating Bora [ Nat Commun, 2025, 16(1):7898] PubMed: 40849432
Pericytes promote metastasis by regulating tumor local vascular tone and hemodynamics [ Nat Commun, 2025, 16(1):7115] PubMed: 40753165
Maternal milk fat globule membrane enriched gut L. murinus and circulating SCFAs to improve placental efficiency and fetal development in intrauterine growth restricted mice model [ Gut Microbes, 2025, 17(1):2449095] PubMed: 39762283
KRIT1 heterozygous mutations are sufficient to induce a pathological phenotype in patient-derived iPSC models of cerebral cavernous malformation [ Cell Rep, 2025, 44(5):115576] PubMed: 40238631

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.