Flubendazole

CatalogusnummerS1837 Batch:S183702

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C16H12FN3O3

Moleculair gewicht 313.28 CAS-nr. 31430-15-6
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 15 mg/mL (47.88 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor maatwerktesten.

0.375mg/ml (1.20mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 7.5 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor maatwerktesten.

0.104mg/ml (0.33mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 2.08 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Flubendazole (Flumoxanal, NSC 313680) is een Autophagy-inductor die Atg4B targett, gebruikt om interne Parasite- en worminfecties te behandelen.
Doelen
Atg4B
In vitro Flubendazole resulteert in morfologische veranderingen, waaronder contractie van het soma-gebied, vorming van blebs op het integument, rosteller-desorganisatie, verlies van haken en vernietiging van microtriches in Echinococcus granulosus. Deze verbinding heeft een bicyclisch ringsysteem waarin een benzeen is gefuseerd aan de -4 en -5 posities van de heterocyclus (imidazool). Het en Albendazole vertonen in vitro vergelijkbare potentie bij het beïnvloeden van de embryonale ontwikkeling van ratten, waarbij ze groeivertraging en dysmorfogene effecten induceren bij concentraties ≥0,5 μg/mL.
In vivo Flubendazole (6,32 mg/kg/dag) induceert aanvankelijk een arrestatie van de embryonale ontwikkeling, gevolgd door een gegeneraliseerde celdood die leidt tot 100% embryolethaliteit op gestatiedag (GD) 12,5. Deze verbinding (3,46 mg/kg/dag) vermindert de embryonale ontwikkeling aanzienlijk op GD 12,5 zonder celdood te veroorzaken. Deze chemische stof in olijfolie veroorzaakt een statistisch significante toename van embryolethaliteit bij doses van 7,83 mg/kg per dag en hoger, met volledige resorptie bij alle moeders bij 31,33 mg/kg per dag bij ratten. Deze behandeling veroorzaakt een lichte toename van de activiteit van metyrapon en daunorubicine in zowel hepatisch als intestinaal cytosol bij vogels. Het leidt ook tot een statistisch significante remming van de intestinale GST-activiteit. De behandeling leidt tot een lichte maar significante remming (daling tot 69%) van de 7-ethoxyresorufine-activiteit in hepatische microsomen.

Protocol (uit referentie)

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16374619/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15500567/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23287076/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24994687/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12849847/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17316720/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26299935/

Klantproductvalidatie

Inhibitory curves and IC50 values for the reference compound  flubendazole (B) against VEGFR2.

Gegevens van [ , , RSC Adv, 2018, 8:5286-5297 ]

Sellecks Flubendazole Is geciteerd door 3 Publicaties

Proteomic analysis of the urothelial cancer landscape [ Nat Commun, 2024, 15(1):4513] PubMed: 38802361
Mebendazole is unique among tubulin-active drugs in activating the MEK-ERK pathway [ Sci Rep, 2020, 10(1):13124] PubMed: 32753665
Discovery of VEGFR2 inhibitors by integrating naïve Bayesian classification, molecular docking and drug screening approaches [De Kang, et al. RSC Advances, 2018, 10.1039/C7RA12259D]

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.