FK866 (Daporinad)

CatalogusnummerS2799 Batch:S279901

Technische gegevens

Formule	C₂₄H₂₉N₃O₂
Moleculair gewicht	391.51	CAS-nr.	658084-64-1
Oplosbaarheid (25°C)*	In vitro	Ethanol	78 mg/mL (199.22 mM)
		DMSO	Insoluble
		Water	Insoluble
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving

FK866 (Daporinad) remt effectief nicotinamide fosforibosyltransferase (NMPRTase; NAMPT) met een IC50 van 0,09 nM in een celvrije test. Deze verbinding activeert Autophagy. Fase 1/2.

Doelen

NMPRTase
(Cell-free assay)

0.4 nM(Ki)

In vitro

FK866 (Daporinad) induceert bij lage concentraties variërend van 0,09-27 nM dosisafhankelijke cytotoxiciteit in 41 hematologische kwaadaardige cellen, waaronder acute myeloïde leukemie [AML], acute lymfoblastische leukemie [ALL], mantelcellymfoom [MCL], chronische lymfatische leukemie [CLL] en T-cellymfoom. Bij concentraties variërend van 0-10 nM induceert deze verbinding celdood, een effect dat onafhankelijk is van caspase-activering maar geassocieerd is met depolarisatie van het mitochondriale membraan. Het induceert ook dosisafhankelijk uitputting van intracellulaire NAD- en ATP-gehalten en celdood in verschillende hematologische kankercellen bij concentraties variërend van 0-10 nM. Bij een concentratie van 10 nM remt het de PBEF-geïnduceerde secretie van MMP-3, CCL2 en CXCL8 in HFFF2-cellen.

In vivo

FK866 (Daporinad), intraperitoneaal toegediend in een dosis van 20 mg/kg tweemaal daags gedurende 4 dagen, wekelijks herhaald gedurende 3 weken, voorkomt en annuleert tumorgroei in C.B.-17 SCID muizen xenograftmodellen van humane AML, lymfoblastisch lymfoom en leukemie. Bij een dosis van 0,12 mg/kg/uur voorkomt deze verbinding gewrichtsdestructie en leukocyteninfiltratie door remming van PBEF bij muizen met CIA. }

Protocol (uit referentie)

Celassay:^{^[1]}	Cellijnen 41 hematologic malignant cell lines Concentraties 0 - 10 nM Incubatietijd 72 hours or 96 hours Methode For MTT assays, 0.5 × 10⁶ cells/mL is plated in triplicate on 96-well plates. FK866 (Daporinad) is added in 50 μL of culture medium, with culture medium alone serving as control. After 72 or 96 hours of incubation, 15 μL of dye solution is added to each well and cells are incubated for an additional 4 hours. Stop solution (100 μL/well) is added for 1 hour and the absorbance is read at 570 nm on a spectrophotometer. For trypan blue dye exclusion staining, 0.5 × 10⁵ cells/well is grown in 6-well plates with 1 mL media in the absence or presence of this compound for 96 hours. Cells from each sample are incubated with 10 μL trypan blue solution (at a 1:1 ratio [vol/vol] for 1 minute). Cell survival is determined by calculating proportion of live (unstained) cells.
Dierstudie:^{^[1]}	Dierlijke modellen C.B.-17 SCID mice xenograft models of human AML, lymphoblastic lymphoma, and leukemia. Doseringen 20 mg/kg Toediening administered intraperitoneally twice a day for 4 days, repeated weekly over 3 weeks

Celassay:^{^[1]}

Cellijnen
41 hematologic malignant cell lines
Concentraties
0 - 10 nM
Incubatietijd
72 hours or 96 hours
Methode
For MTT assays, 0.5 × 10⁶ cells/mL is plated in triplicate on 96-well plates. FK866 (Daporinad) is added in 50 μL of culture medium, with culture medium alone serving as control. After 72 or 96 hours of incubation, 15 μL of dye solution is added to each well and cells are incubated for an additional 4 hours. Stop solution (100 μL/well) is added for 1 hour and the absorbance is read at 570 nm on a spectrophotometer. For trypan blue dye exclusion staining, 0.5 × 10⁵ cells/well is grown in 6-well plates with 1 mL media in the absence or presence of this compound for 96 hours. Cells from each sample are incubated with 10 μL trypan blue solution (at a 1:1 ratio [vol/vol] for 1 minute). Cell survival is determined by calculating proportion of live (unstained) cells.

Dierstudie:^{^[1]}

Dierlijke modellen
C.B.-17 SCID mice xenograft models of human AML, lymphoblastic lymphoma, and leukemia.
Doseringen
20 mg/kg
Toediening
administered intraperitoneally twice a day for 4 days, repeated weekly over 3 weeks

Referenties

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19196867/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21400478/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20515945/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20696207/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14612543/

Uitklappen

Klantproductvalidatie

: Gegevens van [ Mol Endocrinol , 2014 , 28(3), 395-405 ]

: Gegevens van [ , , Drug Des Devel Ther, 2015, 9: 1511-54 ]

: Gegevens van [ , , Cancer Lett, 2016, 379(1):1-11. ]

: Gegevens van [ , , Cell Physiol Biochem, 2018, 49(6):2463-2482 ]

Sellecks FK866 (Daporinad) Is geciteerd door 74 Publicaties

ROS-Responsive Hydrogel for Localized Delivery of Nampt and Stat3 Inhibitors Exhibits Synergistic Antitumor Effects in Colorectal Cancer Through Ferroptosis Induction and Immune Microenvironment Remodeling [ Adv Sci (Weinh), 2025, 12(33):e06599]	PubMed: 40492508
Targeting SARM1 as a novel neuroprotective therapy in neurotropic viral infections [ J Neuroinflammation, 2025, 22(1):113]	PubMed: 40254576
NAMPT and NNMT released via extracellular vesicles and as soluble mediators are distinguished traits of BRAF inhibitor resistance of melanoma cells impacting on the tumor microenvironment [ Cell Commun Signal, 2025, 23(1):348]	PubMed: 40691620
SIRT5-mediated desuccinylation of the porcine deltacoronavirus M protein drives pexophagy to enhance viral proliferation [ PLoS Pathog, 2025, 21(5):e1013163]	PubMed: 40344161
Inhibition of TRAF3IP2 Modulates NAMPT and NAD Metabolism in Glioblastoma [ J Neuroimmune Pharmacol, 2025, 20(1):95]	PubMed: 41123804
Dual Roles of Canagliflozin on Cholangiocarcinoma Cell Growth and Enhanced Growth Suppression in Combination with FK866 [ Int J Mol Sci, 2025, 26(3)978]	PubMed: 39940750
Efficacy of NAMPT inhibition in T-cell acute lymphoblastic leukemia [ PLoS One, 2025, 20(6):e0324443]	PubMed: 40526635
PARP1 promotes replication-independent DNA double-strand break formation after acute DNA-methylation damage [ bioRxiv, 2025, 2025.07.10.663928]	PubMed: 40672314
NAPRT expression and epigenetic regulation in pediatric rhabdomyosarcoma as a potential biomarker for NAMPT inhibition [ bioRxiv, 2025, 2025.07.28.667284]	PubMed: 40766550
Integration of 3D bioprinting and multi-algorithm machine learning identified glioma susceptibilities and microenvironment characteristics [ Cell Discov, 2024, 10(1):39]	PubMed: 38594259

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.