Durvalumab (anti-PD-L1)

CatalogusnummerA2013 Batch: A201304

Technische gegevens

CAS-nr.	1428935-60-7
Formule	100 mM Pro-Ac, 20 mM Arg, pH 5.0
Isotype	Human IgG1
Bron	CHO cells
Opslag (Vanaf de datum van ontvangst)	Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
Zuiverheid	99.68%
Eiwitconcentratie:	5 mg/ml
Endotoxineniveau	<1 EU/mg

Biologische activiteit

Beschrijving

Durvalumab (anti-PD-L1) is een selectieve, hoog-affiene humane IgG1 mAb die de binding van geprogrammeerd celdoodligand-1 (PD-L1) aan PD-1 (IC50=0,1 nM) en CD80 (IC50=0,04 nM) blokkeert. MW=146,3 kDa.

Doelen

PD-L1/CD80 (HTRF assay)	PD-1/PD-L1 interaction (HTRF assay)
0.04 nM	0.1 nM

In vitro

De gelabelde radioligand vertoont een goede affiniteit voor cellen met hoge PD-L1-expressie en kon worden geblokkeerd met een overmaat ongelabeld intact durvalumab.

In vivo

De piektumoropname van ¹²⁴I-Durva-F(ab’)₂ was vergelijkbaar met die van ¹²⁴I-Durva, maar veel vroeger (5,29±0,42% ID/g voor 124I-Durva-F(ab’)₂ bij 12 uur versus 5,18±0,73% ID/g voor ¹²⁴I-Durva bij 48 uur). Vergeleken met ¹²⁴I-Durva werd een versnelde bloedklaring waargenomen voor ¹²⁴I-Durva-F(ab’)₂, wat een hogere tumor-naar-achtergrondverhouding mogelijk maakte.

Protocol (alleen ter referentie)

Celassay:	De A549- en H460-cellen werden gekweekt in zeswells platen (~106 cellen/well) en verdeeld in twee groepen. Alle wells werden geïncubeerd met 5% BSA voor het blokkeren van niet-specifieke binding. Groep A werd voorverzadigd met een 100-voudige overmaat van ongelabeld durvalumab om de binding van ¹²⁴I-Durva-F(ab′)₂ te blokkeren, en groep B kreeg alleen het medium toegevoegd. Na 30 min werd 2 nM ¹²⁴I-Durva-F(ab′)₂ aan elke groep toegevoegd en gedurende 1 uur geïncubeerd bij 37 °C in een celincubator. Na het verzamelen van het supernatant werden de cellen gelyseerd met 2 M NaOH.
Dierstudie:	Dierlijke modellen: H460- en A549-tumor dragende muizen Doseringen: 20 μCi Toediening: i.v.

Celassay:

De A549- en H460-cellen werden gekweekt in zeswells platen (~106 cellen/well) en verdeeld in twee groepen. Alle wells werden geïncubeerd met 5% BSA voor het blokkeren van niet-specifieke binding. Groep A werd voorverzadigd met een 100-voudige overmaat van ongelabeld durvalumab om de binding van ¹²⁴I-Durva-F(ab′)₂ te blokkeren, en groep B kreeg alleen het medium toegevoegd. Na 30 min werd 2 nM ¹²⁴I-Durva-F(ab′)₂ aan elke groep toegevoegd en gedurende 1 uur geïncubeerd bij 37 °C in een celincubator. Na het verzamelen van het supernatant werden de cellen gelyseerd met 2 M NaOH.

Dierstudie:

Dierlijke modellen: H460- en A549-tumor dragende muizen
Doseringen: 20 μCi
Toediening: i.v.

Referenties	https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35244407/

Referenties

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35244407/

Klantproductvalidatie

Sellecks Durvalumab (anti-PD-L1) Is geciteerd door 22 Publicaties

PPP2R1A mutations portend improved survival after cancer immunotherapy [ Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09203-8]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40604275
PD-L1 regulates c-MET phosphorylation and contributes to MET-dependent resistance to osimertinib in EGFR-mutant NSCLC [ J Biomed Sci, 2025, 32(1):94]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41068729
Macrophage-derived pro-inflammatory cytokines augment the cytotoxicity of cytokine-induced killer cells by strengthening the NKG2D pathway in multiple myeloma [ Sci Rep, 2025, 15(1):16739]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40369131
Antigenic cancer persister cells survive direct T cell attack [ bioRxiv, 2025, 2025.03.14.643359]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40166148
Decoupling FcRn and tumor contributions to elevated immune checkpoint inhibitor clearance in cancer cachexia [ Pharmacol Res, 2024, 199:107048]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38145833
Polymer-based antibody mimetics (iBodies) target human PD-L1 and function as a potent immune checkpoint blocker [ J Biol Chem, 2024, S0021-9258(24)01826-X]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38685532
Noninvasive PET imaging of tumor PD-L1 expression with 64Cu-labeled Durvalumab [ Am J Nucl Med Mol Imaging, 2024, 14(1):31-40]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38500749
Development of a highly sensitive chemiluminescence immunoassay using a novel signal-enhanced detection system for quantitation of durvalumab, an immune-checkpoint inhibitor monoclonal antibody used for immunotherapy of lung cancer [ Heliyon, 2023, 9(6):e15782]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=37389074
Development of a highly sensitive chemiluminescence immunoassay using a novel signal-enhanced detection system for quantitation of durvalumab, an immune [ Heliyon, 2023, 9(6):e15782.]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10300215/
Novel highly sensitive chemiluminescence immunoassay for quantitation of durvalumab, an immune-checkpoint inhibitor monoclonal antibody used for [ Talanta Open, 2023, Volume 7, 100219]	https://papers.ssrn.com/sol3/Delivery.cfm?abstractid=4306187

UITSLUITEND VOOR ONDERZOEKSDOELEINDEN. NIET VOOR GEBRUIK BIJ MENSEN.

Specifieke opslag- en hanteringsinformatie voor elk product wordt aangegeven op het productinformatieblad. De meeste Selleck-producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden. Producten worden soms verzonden bij een temperatuur die afwijkt van de aanbevolen opslagtemperatuur. Kortetermijnopslag van veel producten is op korte termijn stabiel bij temperaturen die afwijken van die vereist voor langetermijnopslag.
Wij zorgen ervoor dat het product wordt verzonden onder omstandigheden die de kwaliteit van de reagentia behouden. Volg na ontvangst van het product de opslagaanbevelingen op het productinformatieblad.