Technische gegevens
| Formule | C16H14F3N3O2S |
||||||
| Moleculair gewicht | 369.36 | CAS-nr. | 138530-94-6 | ||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 74 mg/mL (200.34 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | Dexlansoprazole (T 168390, TAK 390, (R)-Lansoprazole), het dextrorotatoire enantiomeer van lansoprazole, is een Proton Pump Inhibitor (PPI) geformuleerd met dubbele vertraagde afgifte-eigenschappen. Deze verbinding onderdrukt selectief de maagzuursecretie door directe remming van de H(+),K(+)-ATPase Proton Pump in de maagpariëtale cel. | ||
|---|---|---|---|
| Doelen |
|
||
| In vitro | Dexlansoprazole, vormt >80% van het circulerende geneesmiddel na orale toediening van lansoprazole, zorgt voor een lagere klaring en een 5-voudig grotere systemische blootstelling dan het S-enantiomeer na orale toediening van lansoprazole. Deze verbinding MR is een formulering met gemodificeerde afgifte van dexlansoprazole, die gebruik maakt van een nieuwe Dual Delayed Release (DDR) technologie die het geneesmiddel in twee afzonderlijke afgiftefasen levert, waardoor nieuw geactiveerde Proton Pumps worden geremd die omgaan na initiële PPI-inactivatie van H+,K+-ATPase. Deze formulering handhaaft de plasmaconcentraties van het geneesmiddel langer boven het drempelniveau dan lansoprazole bij alle doses, wat resulteert in een geoptimaliseerde relatie tussen blootstelling aan het geneesmiddel en intragastrische pH. Het onderdrukt selectief de maagzuursecretie door directe remming van de H+K+-ATPase Proton Pump in de maagpariëtale cel; remming van dit celmembraanenzym blokkeert uiteindelijk de laatste stap in de zuurproductie. |
||
| Kenmerken | Een formulering met vertraagde afgifte van een enantiomeer van lansoprazole. |
Protocol (uit referentie)
Referenties
|
Sellecks Dexlansoprazole Is geciteerd door 4 Publicaties
| Dexlansoprazole is an aryl hydrocarbon receptor agonist [ Food Chem Toxicol, 2025, 197:115262] | PubMed: 39832710 |
| Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] | PubMed: 39581704 |
| Ilaprazole and other novel prazole-based compounds that bind Tsg101 inhibit viral budding of HSV-1/2 and HIV from cells [ J Virol, 2021, JVI.00190-21] | PubMed: 33731460 |
| Omeprazole Increases the Efficacy of Acyclovir Against Herpes Simplex Virus Type 1 and 2. [ Front Microbiol, 2019, 10:2790] | PubMed: 31849920 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.