Dexamethasone Sodium Phosphate

CatalogusnummerS4028 Batch:S402802

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C22H30FO8P.2Na
Moleculair gewicht 516.4 CAS-nr. 55203-24-2
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro Water 100 mg/mL (193.64 mM)
DMSO Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Dexamethasone (Dexamethasone 21-phosphate disodium salt) is een krachtig synthetisch lid van de Glucocorticoid klasse van steroïde geneesmiddelen, en een IL Receptor modulator die ontstekingsremmende en immunosuppressieve effecten heeft.
Doelen
IL receptor COX-2
In vitro Dexamethasone remt de door IL-1 geïnduceerde COX-2 mRNA-expressie in menselijke articulaire chondrocyten. Dexamethasone onderdrukt de cyclooxygenase-2-inductie door tumornecrosefactor α (TNFα) met een IC50 van 1 nM in MC3T3-E1-cellen. Dexamethasone bindt aan de Glucocorticoid Receptor en vervolgens aan het Glucocorticoid-responseelement. Dexamethasone (10 μM) induceert osteoblastische differentiatie van rattenbeenmergstromale celculturen met verhoogde mRNA-expressie van alkalische fosfatase osteopontin, bot-sialoproteïne en osteocalcine. Dexamethasone (5 μM) behandeling vermindert de proliferatie van volwassen hippocampale neurale progenitorcellen en SRE-gestuurde genexpressie.
In vivo Dexamethasone (2 mg/kg) vermindert het aantal BrdU-gelabelde hepatocyten met 80% bij mannelijke Fischer F344-ratten. Dexamethasone (2 mg/kg) voorbehandeling onderdrukt de expressie van zowel TNF als IL-6 na partiële hepatectomie en vermindert significant de proliferatieve respons van de hepatocyten bij mannelijke Fischer F344-ratten. Dexamethasone vermindert ook ernstig de inductie en expansie van ovale cellen geïnduceerd door het 2-acetylaminofluoreen/partiële hepatectomie (AAF/PH) protocol, maar heeft geen effect op de proliferatie van de galbuiscellen gestimuleerd door galbuisligatie. Dexamethasone (100 μg/kg) produceert een significante afname van 59,2% van BrdU(+) hippocampale progenitorcellen bij Sprague-Dawley-ratten. Dexamethasone (100 μg/kg) vermindert de ERK-activering in de korrelcellaag bij Sprague-Dawley-ratten.
Kenmerken Grote selectiviteit voor COX-2.

Protocol (uit referentie)

Dierstudie:[5]
  • Dierlijke modellen

    Sprague-Dawley rats

  • Doseringen

    100 μg/kg

  • Toediening

    Intraperitoneal injection

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10381057/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10631313/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8293874/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9696007/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15494151/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9743329/

Klantproductvalidatie

<p>Dexamethasone and largazole cooperate to suppress invasion and to restore E-cadherin localization to the cell peripher y. ( a) Phase contrast micrographs showing morphological changes in MDA-MB-231 cells induced by E-cadherin expression combined with 100 nM dexamethasone and 10 nM largazole treatments. Insets show the cells at higher magnification. (b ) Fluorescence (E-Cad-GFP) or immunofluorescence microscopy (g -catenin (g-Cat.)) of 231/E-Cad-GFP cells treated for 72 h with vehicle (Control), 100 n M dexamethasone, 10 nM largazole or 100 nM dexamethasone + 10 nM largazole (Dex. + Larg.). (c ) Invasion assays were per formed with the indicated cell lines treated for 72 h with or without 100 nM dexamethasone + 10 nM largazole using modified Boyden chambers impregnated with matrigel. The results are presented as the average number of cells that invaded through the membrane per field s.d. of five randomly chosen fields, and are representative of three independently per formed experiments.</p>

Gegevens van [ Oncogene , 2013 , 32, 1316-29 ]

<p>(d) BT549 cells were treated and analyzed by immunofluorescence microscopy as in Figure b. (e) BT549 cells were treated as described in Figure b and analyzed for invasion as in Figure 3c. (f) Quantitation of junctional E-cadherin staining of the indicated cell lines treated with DMSO vehicle or Dex.+ Larg. as described in Figure b. Results are presented as the mean of analyses of three different fields of cells for each sample±s.d. Statistical significance was assessed using Student’s t -test.</p>

Gegevens van [ Oncogene , 2013 , 32, 1316-29 ]

Sellecks Dexamethasone Sodium Phosphate Is geciteerd door 34 Publicaties

Androgen receptors in corticotropin-releasing hormone neurons mediate the sexual dimorphism in restraint-induced thymic atrophy [ Proc Natl Acad Sci U S A, 2025, 122(12):e2426107122] PubMed: 40106355
Qigu capsule alleviates dexamethasone-induced muscle dysfunction through mitochondrial biogenesis [ J Tradit Chin Med, 2025, 45(4):739-746] PubMed: 40810219
Fibrotic response to anti-CSF-1R therapy potentiates glioblastoma recurrence [ Cancer Cell, 2024, 42(9):1507-1527.e11] PubMed: 39255775
Qingke Pingchuan granules alleviate airway inflammation in COPD exacerbation by inhibiting neutrophil extracellular traps in mice [ Phytomedicine, 2024, 136:156283] PubMed: 39616733
Enhanced Differentiation Capacity and Transplantation Efficacy of Insulin-Producing Cell Clusters from Human iPSCs Using Permeable Nanofibrous Microwell-Arrayed Membrane for Diabetes Treatment [ Pharmaceutics, 2022, 14(2)400] PubMed: 35214135
Dexamethasone Sensitizes Acute Monocytic Leukemia Cells to Ara-C by Upregulating FKBP51 [ Front Oncol, 2022, 12:888695] PubMed: 35860568
Ponatinib sensitizes myeloma cells to MEK inhibition in the high-risk VQ model [ Sci Rep, 2022, 12(1):10616] PubMed: 35739276
Establishing a clinically relevant orthotopic xenograft model of patient-derived glioblastoma in zebrafish [ Dis Model Mech, 2022, dmm.049109] PubMed: 35199829
PON2 blockade overcomes dexamethasone resistance in acute lymphoblastic leukemia [ Hematology, 2022, 27(1):32-42] PubMed: 34957927
CHEK1 and circCHEK1_246aa evoke chromosomal instability and induce bone lesion formation in multiple myeloma [ Mol Cancer, 2021, 20(1):84] PubMed: 34090465

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.