Deferoxamine mesylate

CatalogusnummerS5742 Batch:S574209

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C26H52N6O11S
Moleculair gewicht 656.79 CAS-nr. 138-14-7
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro Water 100 mg/mL (152.25 mM)
DMSO 50 mg/mL (76.12 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Deferoxamine mesylate is het mesylaatzout van Deferoxamine, dat ijzercomplexen vormt en wordt gebruikt als chelerend middel. Deferoxamine is een ferroptosis-remmer die de HIF-1α-expressie stabiliseert en de HIF-1α-transactiviteit verbetert in hypoxische en hyperglycemische toestanden in vitro. Deferoxamine vermindert de beta-amyloïde (Aβ)-depositie en induceert autophagy.Bereid geen stamoplossingen met normale fysiologische zoutoplossing of PBS, aangezien precipitatie kan optreden.
Doelen
HIF-1α Beta Amyloid Ferroptosis
In vitro

Deferoxamine mesylate, de ijzerchelator en ferroptosis-remmer, redt neutrofielensterfte veroorzaakt door serum van systemische lupus erythematodes (SLE), wat suggereert dat ferroptosis de belangrijkste vorm van neutrofielensterfte bij SLE kan zijn.
In vivo

Deferoxamine mesylate (Ba 33112, Desferrioxamine B, DFOM, NSC 644468) is het mesylaatzout van Deferoxamine, dat ijzercomplexen vormt en wordt gebruikt als chelerend middel.

Protocol (uit referentie)

Celassay:

[3]
  • Cellijnen

    Healthy neutrophil cell

  • Concentraties

    1/10/100 μM

  • Incubatietijd

    16 h

  • Methode

    Cells are cultured in complete RPMI 1640 basic medium (Gibco) with 100 U/ml penicillin, 100 μg/ml streptomycin and 20% serum from ten randomly selected patients with SLE or age- and sex-matched healthy controls (HCs), and incubated at 37 ℃ in a humidified atmosphere of 20% O2 and 5% CO2. HC neutrophil cell viability treated with two ferroptosis inhibitors, LPX-1 (10/100/1,000 nM) or DFO (1/10/100 μM), two necroptosis inhibitors, Nec-1 (10/100/1,000 nM) or NSA (10/100/1,000 nM), or apoptosis inhibitor Z-VAD (0.1/1/10 μM) for 16 h are assessed by flow cytometry.
Dierstudie:

[4]
  • Dierlijke modellen

    Mongrel dogs

  • Doseringen

    25 mg/kg

  • Toediening

    i.m.

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26082716/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30539824/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34385713/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2538902/

Sellecks Deferoxamine mesylate Is geciteerd door 121 Publicaties

Radiotherapy promotes cuproptosis and synergizes with cuproptosis inducers to overcome tumor radioresistance [ Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00132-1] PubMed: 40215978
Ferroptosis-activating metabolite acrolein antagonizes necroptosis and anti-cancer therapeutics [ Nat Commun, 2025, 16(1):4919] PubMed: 40425585
Senescence-associated lysosomal dysfunction impairs cystine deprivation-induced lipid peroxidation and ferroptosis [ Nat Commun, 2025, 16(1):6617] PubMed: 40731111
Viruses hijack FPN1 to disrupt iron withholding and suppress host defense [ Nat Commun, 2025, 16(1):5912] PubMed: 40595467
Simvastatin overcomes the pPCK1-pLDHA-SPRINGlac axis-mediated ferroptosis and chemo-immunotherapy resistance in AKT-hyperactivated intrahepatic cholangiocarcinoma [ Cancer Commun (Lond), 2025, 10.1002/cac2.70036] PubMed: 40443016
Targeting pancreatic cancer glutamine dependency confers vulnerability to GPX4-dependent ferroptosis [ Cell Rep Med, 2025, 6(2):101928] PubMed: 39879992
NCOA4-dependent ferritinophagy drives perfluorooctanoic acid-triggered renal ferroptosis in chicken embryos [ J Hazard Mater, 2025, 499:140112] PubMed: 41109030
Ferroptosis in acute liver Failure: Unraveling the hepcidin-ferroportin axis and therapeutic interventions [ Redox Biol, 2025, 84:103657] PubMed: 40393152
Hsp90 C-terminal domain inhibition enhances ferroptosis by disrupting GPX4-VDAC1 interaction to increase HMOX1 release from oligomerized VDAC1 channels [ Redox Biol, 2025, 85:103672] PubMed: 40472773
SCARB1 links cholesterol metabolism-mediated ferroptosis inhibition to radioresistance in tumor cells [ J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00045-1] PubMed: 39832721

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.