Cyclophosphamide Monohydrate

CatalogusnummerS2057 Batch:S205708

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C₇H₁₅Cl₂N₂O₂P.H₂O

Moleculair gewicht

279.1

CAS-nr.

6055-19-2

Oplosbaarheid (25°C)*

In vitro

DMSO

56 mg/mL (200.64 mM)

Water

56 mg/mL (200.64 mM)

Ethanol

56 mg/mL (200.64 mM)

In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor maatwerktesten.	2.800mg/ml (10.03mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of clarified DMSO stock solution of 56 mg/ml to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving	Cyclophosphamide Monohydrate is een stikstofmosterd-alkyleringsmiddel, het hecht de alkylgroep aan de guaninebasis van DNA, is aangetoond dat het DNA verknoopt, waardoor strengbreuken ontstaan en mutaties worden geïnduceerd.Cyclophosphamide (NSC-26271) Monohydrate kan worden gebruikt om diermodellen van Anemie te induceren.
In vitro	Cyclophosphamide (CY) is een chemotherapeutisch middel met een dosisafhankelijk, bimodaal effect op het immuunsysteem. Cyclophosphamide-behandeling verhoogt apoptose en vermindert homeostatische proliferatie van regulatoire T-cellen. Cyclophosphamide downreguleert de expressie van GITR en FoxP3, die betrokken zijn bij de onderdrukkende activiteit van T(REGs). Cyclophosphamide verhoogt de eiwitniveaus van CYP3A4, CYP2C8 en CYP2C9 in primaire humane hepatocytculturen, wat daardoor hun eigen snelheden van 4-hydroxylering in de gekweekte hepatocyten verhoogt. Cyclophosphamide heeft mutaties veroorzaakt in basepaar-substituerende stammen van Salmonella tryphimurium in aanwezigheid van metabole activering, maar het is aangetoond dat het negatief is in de E. coli chromotest. Cyclophosphamide is aangetoond dat het genmutaties, chromosoomafwijkingen, micronuclei en zusterchromatide-uitwisselingen veroorzaakt in een verscheidenheid aan gekweekte cellen in aanwezigheid van metabole activering, evenals zusterchromatide-uitwisselingen zonder metabole activering.
In vivo	Cyclophosphamide heeft ook chromosoom schade en micronuclei geproduceerd bij ratten, muizen en Chinese hamsters, en genmutaties in de muis spot test en in het transgene lacZ-construct van Muta Mouse. Cyclophosphamide, wanneer gegeven in een gedefinieerde sequentie met een GM-CSF-secernerend, neu-expresserend whole-cell vaccin, verbetert het potentieel van het vaccin om tumorgroei te vertragen bij neu-transgene muizen. Cyclophosphamide medieert zijn effecten door de werkzaamheid van het vaccin te verbeteren in plaats van via een direct cytolytisch effect op kankercellen.

Beschrijving

Cyclophosphamide Monohydrate is een stikstofmosterd-alkyleringsmiddel, het hecht de alkylgroep aan de guaninebasis van DNA, is aangetoond dat het DNA verknoopt, waardoor strengbreuken ontstaan en mutaties worden geïnduceerd.Cyclophosphamide (NSC-26271) Monohydrate kan worden gebruikt om diermodellen van Anemie te induceren.

In vitro

Cyclophosphamide (CY) is een chemotherapeutisch middel met een dosisafhankelijk, bimodaal effect op het immuunsysteem. Cyclophosphamide-behandeling verhoogt apoptose en vermindert homeostatische proliferatie van regulatoire T-cellen. Cyclophosphamide downreguleert de expressie van GITR en FoxP3, die betrokken zijn bij de onderdrukkende activiteit van T(REGs).

Cyclophosphamide verhoogt de eiwitniveaus van CYP3A4, CYP2C8 en CYP2C9 in primaire humane hepatocytculturen, wat daardoor hun eigen snelheden van 4-hydroxylering in de gekweekte hepatocyten verhoogt.

Cyclophosphamide heeft mutaties veroorzaakt in basepaar-substituerende stammen van Salmonella tryphimurium in aanwezigheid van metabole activering, maar het is aangetoond dat het negatief is in de E. coli chromotest. Cyclophosphamide is aangetoond dat het genmutaties, chromosoomafwijkingen, micronuclei en zusterchromatide-uitwisselingen veroorzaakt in een verscheidenheid aan gekweekte cellen in aanwezigheid van metabole activering, evenals zusterchromatide-uitwisselingen zonder metabole activering.

In vivo

Cyclophosphamide heeft ook chromosoom schade en micronuclei geproduceerd bij ratten, muizen en Chinese hamsters, en genmutaties in de muis spot test en in het transgene lacZ-construct van Muta Mouse.

Cyclophosphamide, wanneer gegeven in een gedefinieerde sequentie met een GM-CSF-secernerend, neu-expresserend whole-cell vaccin, verbetert het potentieel van het vaccin om tumorgroei te vertragen bij neu-transgene muizen. Cyclophosphamide medieert zijn effecten door de werkzaamheid van het vaccin te verbeteren in plaats van via een direct cytolytisch effect op kankercellen.

Protocol (uit referentie)

Celassay:^{^[5]}	Cellijnen SUP-T1 cells Concentraties 5.84 pM Incubatietijd 3 h Methode Cells were treated with indicated concentrations of drug.
Dierstudie:^{^[6]}	Dierlijke modellen Female MRL/lpr mice Doseringen 10 mg/kg Toediening i.p.

Referenties

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15591121/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9157990/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7623863/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11325840/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35409194/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34385713/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7123643/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21530682/

Uitklappen

Klantproductvalidatie

: , , Cancer Res, 2013, 73(20):6310-22.

Sellecks Cyclophosphamide Monohydrate Is geciteerd door 39 Publicaties

A patient-derived T cell lymphoma biorepository uncovers pathogenetic mechanisms and host-related therapeutic vulnerabilities [ Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00102-8]	PubMed: 40147445
Nano-encapsulated senolytic cocktail attenuates germ cell senescence in female mice [ Cell Mol Life Sci, 2025, 82(1):164]	PubMed: 40249520
M344 Suppresses Histone Deacetylase-Associated Phenotypes and Tumor Growth in Neuroblastoma [ Int J Mol Sci, 2025, 26(17)8494]	PubMed: 40943415
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862]	PubMed: 39319271
Drug-resistant profiles of extracellular vesicles predict therapeutic response in TNBC patients receiving neoadjuvant chemotherapy [ BMC Cancer, 2024, 24(1):185]	PubMed: 38326737
A semiconductor 96-microplate platform for electrical-imaging based high-throughput phenotypic screening [ Nat Commun, 2023, 14(1):7576]	PubMed: 37990016
Patient- and xenograft-derived organoids recapitulate pediatric brain tumor features and patient treatments [ EMBO Mol Med, 2023, 15(12):e18199]	PubMed: 38037472
Targeting the DNA Damage Response to Increase Anthracycline-Based Chemotherapy Cytotoxicity in T-Cell Lymphoma [ Int J Mol Sci, 2022, 23(7)3834]	PubMed: 35409194
The combination therapy of oncolytic HSV-1 armed with anti-PD-1 antibody and IL-12 enhances anti-tumor efficacy [ Transl Oncol, 2022, 15(1):101287]	PubMed: 34808461
Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258]	PubMed: 35207746

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.