Cyclizine 2HCl

CatalogusnummerS4139 Batch:S413901

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C18H22N2.2HCl
Moleculair gewicht 339.3 CAS-nr. 5897-18-7
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro Water 68 mg/mL (200.41 mM)
DMSO 7 mg/mL (20.63 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Cyclizine 2HCl is een piperazinederivaat met Histamine H1-receptorantagonistische activiteit.
Doelen
Histamine H1 receptor
In vitro Cyclizine is een histamine H1-receptorantagonist van de piperazineklasse. Het bezit anticholinerge en anti-emetische eigenschappen. Het mechanisme waarmee cyclizine zijn anti-emetische en antivertigineuze effecten uitoefent, is nog niet volledig opgehelderd. Cyclizine verhoogt de tonus van de onderste slokdarmsfincter en vermindert de gevoeligheid van het labyrintapparaat. Het kan het deel van de middenhersenen, gezamenlijk bekend als het braakcentrum, remmen.
In vivo Cyclizine wordt gemetaboliseerd tot zijn N-gedemethyleerde derivaat, norcyclizine, dat weinig antihistaminerge (H1) activiteit heeft vergeleken met Cyclizine. Na orale toediening treden de effecten binnen 30 minuten op, zijn maximaal binnen 1-2 uur en duren, voor cyclizine, 4-6 uur. Bij gezonde volwassen vrijwilligers resulteerde de toediening van een enkele orale dosis van 50 mg cyclizine in een piekplasmaconcentratie van ongeveer 70 ng/mL die ongeveer twee uur na toediening van het geneesmiddel optrad. De plasma-eliminatiehalfwaardetijd is ongeveer 20 uur.

Protocol (uit referentie)

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.