Technische gegevens
| Formule | C15H26O |
||||||
| Moleculair gewicht | 222.37 | CAS-nr. | 77-53-2 | ||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 44 mg/mL (197.86 mM) | ||||
| In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | Cedrol, een natuurlijk voorkomende sesquiterpeenalcohol, is een krachtige competitieve remmer van CYP2B6-gemedieerde bupropionhydroxylase met een remmingsconstante (Ki) waarde van 0,9 μM. Het remt ook CYP3A4-gemedieerde midazolamhydroxylatie met een Ki-waarde van 3,4 μM, terwijl dit compound de CYP2C8, CYP2C9 en CYP2C19-activiteiten slechts zwak remt. | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Doelen |
|
||||||
| In vitro | Cedrol is een ontstekingsremmend bestanddeel, antimicrobieel ingrediënt en antibiosemiddel. Deze verbinding kan de fibroblastengroei op een dosisafhankelijke manier versnellen en de productie van type 1 collageen en elastine verhogen. Fosforylering van p42/44 extracellulair signaal-gereguleerde kinase, p38 mitogeen-geactiveerde proteïne kinase en Akt worden ook significant verhoogd door de behandeling met deze chemische stof, wat aangeeft dat het de ECM-productie stimuleert. Het is een krachtige competitieve remmer van CYP2B6-gemedieerde bupropionhydroxylase met een remmingsconstante (Ki) waarde van 0,9 μM. Het remt ook CYP3A4-gemedieerde midazolamhydroxylatie met een Ki-waarde van 3,4 μM, terwijl het CYP2C8, CYP2C9 en CYP2C19-activiteiten slechts zwak remt. | ||||||
| In vivo | Cedrol kan de haarreproductie bevorderen. Het bevordert de haargroei en verkort de telogene fase van haarzakjes na het optreden van alopecia. Deze verbinding kan een latente eigenschap bezitten om schade aan initiële haarzakjes te voorkomen en de morfologische kenmerken van haarzakjes te herstellen nadat ze door chemotherapie zijn beschadigd. Het is een PAF-antagonist die bloedplaatjesaggregatie, huidontsteking en vaataandoeningen kan verminderen of remmen. |
Protocol (uit referentie)
| Dierstudie:[1] |
|
|---|
Referenties
|
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.