Technische gegevens
| Formule | C6H14O6S2 |
||||||
| Moleculair gewicht | 246.3 | CAS-nr. | 55-98-1 | ||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 49 mg/mL (198.94 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | Busulfan is een celcyclus niet-specifiek alkylerend antineoplastisch middel. Het veroorzaakt DNA damage door DNA's en DNA en eiwitten te crosslinken. Busulfan remt de thioredoxin reductase activiteit. Het induceert ook apoptosis. Het is een immunosuppressief en myeloablatief chemotherapeutisch middel.Busulfan (NSC-750) kan worden gebruikt om diermodellen van Anemia te induceren. | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| In vitro | Busulfan remt de frequentie van plaveiselgebied-vormende cellen, maar veroorzaakt geen significante toename van apoptosis in hematopoietische stamcelachtige cellen en voorlopercellen. Deze verbinding remt de hematopoietische functie van HSC-achtige cellen en voorlopercellen via een apoptosis-onafhankelijk mechanisme. Het induceert senescentie van hematopoietische cellen in het beenmerg, geassocieerd met een verhoogde expressie van p16Ink4a en p19Arf op een tijd-afhankelijke manier. Deze chemische stof, een Alkylating Agent die DNA damage veroorzaakt door DNA's en DNA en eiwitten te crosslinken, induceert senescentie in normale menselijke diploïde WI38 fibroblasten via de extracellulaire signaal-gereguleerde kinase (Erk) en p38 mitogeen-geactiveerde proteïne kinase (p38 MAPK) cascade, onafhankelijk van het p53-DNA damage pad. Het induceert een voorbijgaande reductie van GSH maar een continue toename van ROS-productie. De door deze verbinding geïnduceerde hypofosforylering van Rb voorkomt apoptosis van spermatogoniale stamcellen door PCNA-expressie in testiculaire cellen te remmen. |
|||||
| In vivo | Busulfan-behandelde muizen vertonen een duidelijke toename van apoptosis en een afname van het testikelgewicht. Deze verbinding wordt toegediend met een snelheid van 40 mg/kg lichaamsgewicht om een maximaal aantal apoptotische cellen te induceren, terwijl het aantal necrotische cellen wordt geminimaliseerd. De conditionering en bestraling resulteren in een vergelijkbare gevoeligheid van HSC-detectie zoals geëvalueerd door limiting dilution-analyse bij NOD/SCID-muizen. Muizen die met deze chemische stof zijn getransplanteerd, hebben een trage en onvolledige lymfoïde engraftment. Het (20 mg/kg tot 100 mg/kg) zorgt voor dosis-afhankelijke congenische lymfoïde reconstitutie bij muizen. |
|||||
| Dichtheid | 1.4 g/mL | |||||
Protocol (uit referentie)
Referenties
|
Sellecks Busulfan Is geciteerd door 21 Publicaties
| Functional Investigation of a Novel PIWIL4 Mutation in Nonobstructive Azoospermia During the First Wave of Spermatogenesis [ Biomolecules, 2025, 15(2)297] | PubMed: 40001600 |
| Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] | PubMed: 39581704 |
| Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] | PubMed: 39319271 |
| Ex vivo engineered human plasma cells exhibit robust protein secretion and long-term engraftment in vivo [ Nat Commun, 2022, 13(1):6110] | PubMed: 36245034 |
| Identification and Targeting of the Developmental Blockade in Extranodal Natural Killer/T-cell Lymphoma [ Blood Cancer Discov, 2022, 3(2):154-169] | PubMed: 35247900 |
| Comprehensive drug response profiling and pan-omic analysis identified therapeutic candidates and prognostic biomarkers for Asian cholangiocarcinoma [ iScience, 2022, 25(10):105182] | PubMed: 36248745 |
| Establishment and Characterization of NCC-PMP1-C1: A Novel Patient-Derived Cell Line of Metastatic Pseudomyxoma Peritonei [ J Pers Med, 2022, 12(2)258] | PubMed: 35207746 |
| Establishment and characterization of NCC-UPS4-C1: a novel cell line of undifferentiated pleomorphic sarcoma from a patient with Li-Fraumeni syndrome [ Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y] | PubMed: 35118583 |
| Development of a Clinically Relevant Reporter for Chimeric Antigen Receptor T-cell Expansion, Trafficking, and Toxicity [ Cancer Immunol Res, 2021, 9(9):1035-1046] | PubMed: 34244299 |
| An immune-humanized patient-derived xenograft model of estrogen-independent, hormone receptor positive metastatic breast cancer [ Breast Cancer Res, 2021, 23(1):100] | PubMed: 34717714 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.