BTYNB

CatalogusnummerS9871 Batch:S987101

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C12H9BrN2OS
Moleculair gewicht 309.18 CAS-nr. 304456-62-0
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 62 mg/mL (200.53 mM)
Ethanol 4 mg/mL (12.93 mM)
Water Insoluble
In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving BTYNB (BTYNB IMP1 Inhibitor, MDK6620) is een potente en selectieve remmer van IMP1-binding aan c-Myc mRNA. Deze verbinding downreguleert β-TrCP1 mRNA en vermindert de activering van nucleaire transcriptiefactoren-kappa B (NF-κB). Het verstoort deze versterkerfunctie door de associatie van IGF2 mRNA-bindend eiwit 1 (IGF2BP1) met RNA te belemmeren.
Doelen
IMP1 c-Myc NF-κB
In vitro

In cellen downreguleert BTYNB verschillende IMP1-gereguleerde mRNA-transcripten. Deze verbinding destabiliseert c-Myc mRNA, wat resulteert in downregulatie van c-Myc mRNA en eiwit. Het downreguleert β-TrCP1 mRNA en vermindert de activering van nucleaire transcriptiefactoren-kappa B (NF-κB). De oncogene translatie-regulator, eEF2, komt naar voren als een nieuw IMP1-doelwit mRNA, waardoor deze chemische stof de eiwitsynthese van tumorcellen kan remmen. Het remt potent de proliferatie van IMP1-bevattende eierstokkanker- en melanoomcellen zonder effect in IMP1-negatieve cellen. Overexpressie van IMP1 keert de remming van celproliferatie om. Deze verbinding blokkeert volledig de ankeronafhankelijke groei van melanoom- en eierstokkankerpatiëntcellen in kolonievormingsassays.

Protocol (uit referentie)

Celassay:

[1]
  • Cellijnen

    SK-MEL2 cells

  • Concentraties

    10 μM

  • Incubatietijd

    24 h

  • Methode

    For stability experiments, SK-MEL2 cells are treated with either DMSO or 10 μM BTYNB for 24 hours. mRNA synthesis is inhibited by treatment with 5 μM Actinomycin D (mRNA decay), and the cells are harvested at the indicated time points.

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28846937/

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.