Technische gegevens
| Formule | C29H39ClN7O2P |
||||||||||
| Moleculair gewicht | 584.09 | CAS-nr. | 1197953-54-0 | ||||||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | Ethanol | 5 mg/mL (8.56 mM) | ||||||||
| DMSO | 1 mg/mL (1.71 mM) | ||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | Brigatinib is een potente en selectieve ALK (IC50, 0,6 nM) en ROS1 (IC50, 0,9 nM) remmer. Het remt ook IGF-1R, FLT3 en mutante varianten van FLT3 (D835Y) en EGFR met een lagere potentie. | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Doelen |
|
|||||||||||
| In vitro | Naast ALK, IGF1R en InsR remt brigatinib ook krachtig FLT3 en ROS1 met IC50-waarden van respectievelijk 2,1 en 1,9 nM. Het vertoont geen significante activiteit tegen c-Met of Ron tot 1 μM. Deze verbinding overwint de resistentie van EGFR-drievoudig-mutanten en de activiteit hangt af van een ATP-competitieve manier met minder invloed op wild-type EGFR. | |||||||||||
| In vivo | Muis PK-parameters voor Brigatinib na orale dosering (10 mg/kg): Cmax=448 ng/mL, t1/2=5,8 h. En bij CD-ratten, na dosering van 3 mg/kg i.v., CL=0,46 L/(h·kg), t1/2=4,8 h, Vss=7,8 L/kg; Gedoseerd bij 10 mg/kg p.o., Cmax=305 ng/mL, tmax=4 h, t1/2=3,4 h, F%=52. Deze verbinding vertoont dosisafhankelijke antitumoractiviteit. Het vertoont groeiremmende activiteit in een PC9 drievoudig-mutant xenograftmodel en in combinatie met anti-EGFR-antilichaam om de werkzaamheid zowel in vitro als in vivo te potentiëren, zoals getoond bij eerstegeneratie EGFR-TKI-resistente patiënten. |
Protocol (uit referentie)
| Celassay: |
|
|---|---|
| Dierstudie: |
|
Referenties
|
Klantproductvalidatie

-
Gegevens van [ , , Mol Cancer Res, 2017, 15(1):106-114 ]
Sellecks Brigatinib Is geciteerd door 46 Publicaties
| Targeting proteostasis in multiple myeloma through inhibition of LTK [ Leukemia, 2025, 10.1038/s41375-025-02682-8] | PubMed: 40634511 |
| Novel selective strategies targeting the BCL-2 family to enhance clinical efficacy in ALK-rearranged non-small cell lung cancer [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):194] | PubMed: 40113795 |
| Brigatinib activates inflammasomes: Implication for immune-related adverse events [ Toxicol Appl Pharmacol, 2025, 498:117310] | PubMed: 40122348 |
| Preclinical Prediction of Resistance Mutations and Proposal of Sequential Treatment Strategies for ALK-positive Lung Cancer Using Next-generation ALK Inhibitors [ Pharm Res, 2025, 42(9):1497-1509] | PubMed: 40993323 |
| KinoViz: A User-Friendly Web Application for High-Throughput Kinome Profiling Analysis and Visualization in Cancer Research [ Res Sq, 2025, rs.3.rs-6431257] | PubMed: 40630533 |
| NVL-655 Is a Selective and Brain-Penetrant Inhibitor of Diverse ALK-Mutant Oncoproteins, Including Lorlatinib-Resistant Compound Mutations [ Cancer Discov, 2024, OF1-OF20.] | PubMed: 39269178 |
| LTK mutations responsible for resistance to lorlatinib in non-small cell lung cancer harboring CLIP1-LTK fusion [ Commun Biol, 2024, 7(1):412] | PubMed: 38575808 |
| Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] | PubMed: 39319271 |
| Selective impact of ALK and MELK inhibition on ERα stability and cell proliferation in cell lines representing distinct molecular phenotypes of breast cancer [ Sci Rep, 2024, 14(1):8200] | PubMed: 38589728 |
| Secondary Mutations of the EGFR Gene That Confer Resistance to Mobocertinib in EGFR Exon 20 Insertion [ J Thorac Oncol, 2023, S1556-0864(23)00797-9] | PubMed: 37666482 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.