Technische gegevens
| Formule | C14H22O2 |
||||||||||
| Moleculair gewicht | 222.32 | CAS-nr. | 88-58-4 | ||||||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | Ethanol | 40 mg/mL (179.92 mM) | ||||||||
| DMSO | 10 mg/mL (44.98 mM) | ||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | BHQ (2,5-di-t-butyl-1,4-benzohydrochinon) is een krachtige en selectieve remmer van de sarco-endoplasmatisch reticulum Ca2+-ATPase (SERCA). | ||
|---|---|---|---|
| Doelen |
|
||
| In vitro | 2,5-Di-t-butyl-1,4-benzohydrochinon (BHQ) is beschreven als een vrij selectieve sarco-endoplasmatisch reticulum Ca2+-ATPase (SERCA) remmer. Deze verbinding is echter niet erg specifiek, aangezien het naast SERCA ook andere actieplaatsen treft. Het blijkt, in feite, passieve Ca2+-lekkage uit interne opslagplaatsen van gepermeabiliseerde A7r5 vasculaire gladde spiercellen te verminderen en Ca2+-instroom in het plasmamembraan van parotide acinaire cellen, ratten thymische lymfocyten en GH3 hypofysecellen te remmen. Deze chemische stof beïnvloedt zowel endotheliale als gladde spierfuncties in ratten aortaringen in vitro. Het induceert endotheel-afhankelijke relaxatie door de NO-synthase route te stimuleren, via activering van Ca2+-instroom door Ni2+-gevoelige Ca2+-kanalen in de endotheelcellen. Deze verbinding vertoont pleiotrope effecten op ringen zonder endotheel door zowel een myotonische respons te induceren, afhankelijk van de activering van Ca2+-instroom via een Ni2+-gevoelige route, als een myolytisch effect, mogelijk afhankelijk van de uitputting van intracellulaire Ca2+-opslagplaatsen of antagonisme van Ca2+-instroom via L-type Ca2+-kanalen. Het is een lipofiele, membraanpermeabele molecuul, in staat om superoxide-anion te genereren aan beide zijden van het plasmalemma. |
Protocol (uit referentie)
Referenties
|
Sellecks BHQ Is geciteerd door 2 Publicaties
| Roflumilast-Mediated Phosphodiesterase 4D Inhibition Reverses Diabetes-Associated Cardiac Dysfunction and Remodeling: Effects Beyond Glucose Lowering [ Diabetes, 2022, 71(8):1660-1678] | PubMed: 35594380 |
| Repurposing screen identifies Amlodipine as an inducer of PD-L1 degradation and antitumor immunity [ Oncogene, 2021, 40(6):1128-1146] | PubMed: 33323966 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.