Azoramide

CatalogusnummerS8304 Batch:S830401

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C15H17ClN2OS

Moleculair gewicht 308.83 CAS-nr. 932986-18-0
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 61 mg/mL (197.51 mM)
Ethanol 61 mg/mL (197.51 mM)
Water Insoluble
In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO Corn oil

Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor maatwerktesten.

3.050mg/ml (9.88mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 61 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Azoramide is een kleinmoleculair modulator van de ongevouwen eiwitrespons (UPR). Het verbetert het ER-eiwitvouwingsvermogen en activeert de ER-chaperoncapaciteit om cellen te beschermen tegen ER-stress.
Doelen
UPR
In vitro Azoramide kan beschermende effecten hebben door de chaperonexpressie te verbeteren en de eiwitsynthese te verminderen zonder cytotoxiciteit en Apoptosis te induceren. Deze verbinding kan de aanwezigheid van intacte IRE1- en PERK-takken van de UPR vereisen om de chaperoncapaciteit volledig te vergroten. Het blijkt een soort verbinding te zijn met de dubbele eigenschap om niet alleen de ER-vouwing acuut te stimuleren, maar ook de ER-chaperoncapaciteit chronisch te activeren om de ER-homeostase te bevorderen. De behandeling beschermt cellen krachtig tegen chemisch geïnduceerde ER-stressomstandigheden. Deze chemische stof behoudt de bèta-celfunctie en overleving tijdens metabole ER-stress. De voorbehandeling beïnvloedt de ER-functie niet als onderdeel van de initiële werking. Deze behandeling leidt tot verhoogde SERCA-expressie, wat resulteert in een verbeterde retentie van Ca+2 binnen het ER. Het interageert met UPR-routes om de oplossing van ER-stress te bevorderen en de ER-functie te verbeteren.
In vivo Azoramide verbetert de glucosehomeostase bij muizen met genetische obesitas en door dieet geïnduceerde obesitas. Opmerkelijk is dat deze verbinding de insulinegevoeligheid en glucosetolerantie en de bèta-celfunctie bij obese muizen in meerdere preklinische modellen aanzienlijk verbetert.

Protocol (uit referentie)

Celassay:

[1]

  • Cellijnen

    INS1 cells

  • Concentraties

    20 µM

  • Incubatietijd

    60 h

  • Methode

    INS1 cells are treated with 25 mM Glucose and 500 µM Palmitate (G/P) in the absence or presence of 20 µM azoramide for 60 hours. At the end of the incubation, viability is measured using the CellTiter-Glo cell viability assay system.

Dierstudie:

[1]

  • Dierlijke modellen

    ob/ob mice

  • Doseringen

    150mg/kg

  • Toediening

    oral

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26084805/

Sellecks Azoramide Is geciteerd door 4 Publicaties

EMP1 safeguards hematopoietic stem cells by suppressing sphingolipid metabolism and alleviating endoplasmic reticulum stress [ Nat Commun, 2025, 16(1):6247] PubMed: 40624017
Azoramide ameliorates cadmium-induced cytotoxicity by inhibiting endoplasmic reticulum stress and suppressing oxidative stress [ PeerJ, 2024, 12:e16844] PubMed: 38313032
Exogenous iron impairs the anti-cancer effect of ascorbic acid both in vitro and in vivo [ J Adv Res, 2022, S2090-1232(22)00149-7] PubMed: 35777727
Azoramide ameliorated tachypacing-induced injury of atrial myocytes differentiated from human induced pluripotent stem cell by regulating endoplasmic reticulum stress [ Stem Cell Res, 2022, 60:102686] PubMed: 35101669

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.