Atorvastatin

CatalogusnummerS5715 Batch:S571505

Technische gegevens

Formule	C₃₃H₃₅FN₂O₅
Moleculair gewicht	558.64	CAS-nr.	134523-00-5
Oplosbaarheid (25°C)*	In vitro	DMSO	100 mg/mL (179.0 mM)
		Ethanol	6 mg/mL (10.74 mM)
		Water	Insoluble
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving	Atorvastatin is een lipideverlagend middel. Het is een competitieve remmer van hydroxymethylglutaryl-co-enzym A (HMG-CoA) reductase, het snelheidsbepalende enzym in de cholesterolsynthese via de mevalonaatroute. Atorvastatin activeert autophagy.
In vitro	Atorvastatin, een van de statines, remt de c-Myc-route in chronische myeloïde leukemie (CML) cellen, wat aantoont dat c-Myc een doelwit van statines is.
In vivo	Deze verbinding activeert de AKT/eNOS-signaleringsroute om de angiogenese van endotheelcellen te versterken via opregulatie van miR-211-3p, wat resulteert in versnelde wondregeneratie bij diabetische ratten.

Protocol (uit referentie)

Celassay:^{^[1]}	Cellijnen murine CML-KLS⁺ cells, OP-9 stromal cells Concentraties 2 μM Incubatietijd 3 days Methode CML cKit+Lineage Sca1+ (KLS) cells are isolated from CML mice. Thereafter, the effect of statins on the colony-forming capacity of CML-KLS cells is determined. Freshly isolated CML-KLS cells are co-cultured with OP-9 stromal cells in the presence of IM (1 M), DA (0.5 M), and rosuvastatin (2 M) or atorvastatin (2 M) for 72 h. Thereafter, the cells are washed with PBS and transferred to semi-solid medium. The number of colonies is counted under the microscope.
Dierstudie:^{^[2]}	Dierlijke modellen Sprague-Dawley rats ofdiabetes models Doseringen 50 μg/mL Toediening s.c

Celassay:^{^[1]}

Cellijnen
murine CML-KLS⁺ cells, OP-9 stromal cells
Concentraties
2 μM
Incubatietijd
3 days
Methode
CML cKit+Lineage Sca1+ (KLS) cells are isolated from CML mice. Thereafter, the effect of statins on the colony-forming capacity of CML-KLS cells is determined. Freshly isolated CML-KLS cells are co-cultured with OP-9 stromal cells in the presence of IM (1 M), DA (0.5 M), and rosuvastatin (2 M) or atorvastatin (2 M) for 72 h. Thereafter, the cells are washed with PBS and transferred to semi-solid medium. The number of colonies is counted under the microscope.

Dierstudie:^{^[2]}

Dierlijke modellen
Sprague-Dawley rats ofdiabetes models
Doseringen
50 μg/mL
Toediening
s.c

Referenties

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8582667/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7425015/

Sellecks Atorvastatin Is geciteerd door 31 Publicaties

The essential host genome for Cryptosporidium survival exposes metabolic dependencies that can be leveraged for treatment [ Cell, 2025, S0092-8674(25)00751-2]	PubMed: 40706591
A pancreatic cancer organoid biobank links multi-omics signatures to therapeutic response and clinical evaluation of statin combination therapy [ Cell Stem Cell, 2025, S1934-5909(25)00265-6]	PubMed: 40812300
BAP1 Loss Affords Lipotoxicity Resistance in Uveal Melanoma [ Pigment Cell Melanoma Res, 2025, 38(3):e70021]	PubMed: 40300851
High glutamine increases stroke risk by inducing the endothelial-to-mesenchymal transition in moyamoya disease [ MedComm (2020), 2024, 5(5):e525]	PubMed: 38628905
The RORɣ/SREBP2 pathway is a master regulator of cholesterol metabolism and serves as potential therapeutic target in t(4;11) leukemia [ Oncogene, 2024, 43(4):281-293]	PubMed: 38030791
Targeting ferroptosis for improved radiotherapy outcomes in HPV-negative head and neck squamous cell carcinoma [ Mol Oncol, 2024, 10.1002/1878-0261.13720]	PubMed: 39297393
Low-dose treatment with Epirubicin, a novel histone deacetylase 1 inhibitor, exerts anti-leukemic effects by inducing ferroptosis [ Eur J Pharmacol, 2024, 985:177058]	PubMed: 39413949
Clinically conserved genomic subtypes of gastric adenocarcinoma [ Mol Cancer, 2023, 22(1):147]	PubMed: 37674200
RON-augmented cholesterol biosynthesis in breast cancer metastatic progression and recurrence [ Oncogene, 2023, 42(21):1716-1727]	PubMed: 37029299
Lipophilic Statins Eliminate Senescent Endothelial Cells by inducing Anoikis-Related Cell Death [ Cells, 2023, 12(24)2836]	PubMed: 38132158

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.