Apremilast

CatalogusnummerS8034 Batch:S803404

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C22H24N2O7S

Moleculair gewicht 460.5 CAS-nr. 608141-41-9
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 92 mg/mL (199.78 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor maatwerktesten.

4.600mg/ml (9.99mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 92 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor maatwerktesten.

1.150mg/ml (2.50mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 23 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Apremilast (CC-10004) is een potente en oraal actieve PDE4- en TNF-α-remmer met IC50 van respectievelijk 74 nM en 77 nM.
Doelen
PDE4 TNF-α
74 nM 77 nM
In vitro Apremilast is potenter in de remming van PDE4 vergeleken met cAMP of cGMP hydrolyserende enzymen uit andere PDE-families. Deze verbinding vertoont een breed patroon van ontstekingsremmende activiteit in verschillende celtypen, remt de TNF-α, IL-12 en IL-23 productie, evenals NK- en keratinocytresponsen. Het blijkt de zymosan-geïnduceerde PMN-productie van IL-8 te remmen met een IC50 van 94 nM. Deze chemische stof remt de fMLF-geïnduceerde PMN CD18 en CD11b expressie met een IC50 van respectievelijk 390 nM en 74 nM, en remt de fMLF-geïnduceerde adhesie van PMN aan HUVEC's met een IC50 van 150 nM. Het remt de keratinocyt TNF-α productie, zonder effect op de vitaliteit van keratinocytcellen zoals gemeten door intracellulaire ATP-niveaus. .
In vivo Apremilast is stabiel in aanwezigheid van menselijke microsomen (t1/2 > 60 min). Het is 90% eiwitgebonden in menselijk plasma. Orale en intraveneuze toediening van deze verbinding bij vrouwelijke ratten toonde aan dat het een goede farmacokinetiek heeft met een lage klaring, een matig verdelingsvolume en een orale biologische beschikbaarheid van 64%. In een LPS-geïnduceerd TNF-α remmingsmodel bij ratten werd het TNF-α remmende vermogen van deze verbinding in vivo onderzocht, en de ED50 werd bepaald op 0,03 mg/kg. In een ander LPS-geïnduceerd neutrofilie-model bij ratten vertoonde deze verbinding een ED50-bereik van 0,3 mg/kg tot 0,9 mg/kg.

Protocol (uit referentie)

Kinase-assay:[2]
  • PDE4 remmende activiteit

    Cellen (1×109) worden gewassen in PBS en gelyseerd in koude homogenisatiebuffer (20 mM Tris-HCl, pH 7,1, 3 mM 2-mercaptoethanol, 1 mM MgCl2, 0,1 mM EGTA, 1 μM PMSF, 1 μg/mL leupeptine). Na homogenisatie in een Dounce-homogenisator wordt het supernatant verzameld door centrifugatie en geladen op een Sephacryl S-200 kolom geëquilibreerd in homogenisatiebuffer. PDE wordt geëlueerd in homogenisatiebuffer en de rolipram-gevoelige fracties worden gepoold en in aliquots opgeslagen. Enzymactiviteit wordt bepaald in 50 mM Tris-HCl, pH 7,5, 5 mM MgCl2 en 1 μM cAMP (waarvan 1% 3H cAMP is) in aanwezigheid van variërende concentraties remmers. De gebruikte hoeveelheid extract wordt vooraf bepaald om ervoor te zorgen dat reacties binnen het lineaire bereik vallen en minder dan 15% van het totale substraat verbruiken. Reacties worden uitgevoerd bij 30 °C gedurende 30 min en beëindigd door 2 min koken. De monsters worden vervolgens gekoeld en behandeld met slangengif (1 mg/mL) bij 30 °C gedurende 15 min. Ongebruikt substraat wordt verwijderd door incubatie met 200 μL AG1-X8 hars gedurende 15 min. Monsters worden vervolgens gecentrifugeerd op 3000 tpm gedurende 5 min en 50 μL van de waterige fase wordt genomen voor telling. Elk datapunt wordt in duplo uitgevoerd waarbij de activiteit wordt uitgedrukt als percentage van de controle. IC50 wordt bepaald uit dosis-respons-curven afgeleid van drie onafhankelijke experimenten.

Celassay:[3]
  • Cellijnen

    HEKn cells

  • Concentraties

    ~10 μM

  • Incubatietijd

    18 h

  • Methode

    For proliferation studies, human neonatal foreskin epidermal keratinocytes (HEKn cells) are plated at 3000 cells per well in 96-well flat bottom tissue culture plates for 2 days. HEKn cells are treated with apremilast or 0.1% DMSO as the vehicle control for 1 h before ultraviolet B (UVB) irradiation with 50 mJ/cm2 in a UV Stratalinker 2400, calibrated with 312 nm UVB bulbs. Media and this compound are replaced, and cells are incubated for 18 h. Lysates are transferred to plates and shaken for 2 min before chemiluminescence is read on a TopCount NXT Luminescence Counter.

Dierstudie:[3]
  • Dierlijke modellen

    Psoriasis mouse model

  • Doseringen

    5 mg/kg/day, divided into b.i.d.doses

  • Toediening

    Oral

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19256507/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9873600/
  • http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2829210
  • http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2911898

Sellecks Apremilast Is geciteerd door 9 Publicaties

Intestinal dysbiosis exacerbates the pathogenesis of psoriasis-like phenotype through changes in fatty acid metabolism [ Signal Transduct Target Ther, 2023, 8(1):40] PubMed: 36710269
Targeting PDE4 as a promising therapeutic strategy in chronic ulcerative colitis through modulating mucosal homeostasis [ Acta Pharm Sin B, 2022, 12(1):228-245] PubMed: 35127382
Phosphodiesterase-4 Inhibition Reduces Cutaneous Inflammation and IL-1β Expression in a Psoriasiform Mouse Model but Does Not Inhibit Inflammasome Activation [ Int J Mol Sci, 2021, 22(23)12878] PubMed: 34884681
Application of a newly-developed cynomolgus macaque BiTE-mediated cytotoxic T-lymphocyte activity assay to various immunomodulatory agents in vitro [ J Immunotoxicol, 2021, 18(1):154-162] PubMed: 34714999
Targeting PDE4 as a promising therapeutic strategy in chronic ulcerative colitis through modulating mucosal homeostasis [ Acta Pharmaceutica Sinica B, 2021, 10.1016/j.apsb.2021.04.007] PubMed: None
Apremilast Regulates the Teff/Treg Balance to Ameliorate Uveitis via PI3K/AKT/FoxO1 Signaling Pathway [ Front Immunol, 2020, 11:581673] PubMed: 33281814
Inhibition of phosphodiesterase-4 attenuates murine ulcerative colitis through interference with mucosal immunity [ Br J Pharmacol, 2019, 176(13):2209-2226] PubMed: 30883697
Correlation and cluster analysis of immunomodulatory drugs based on cytokine profiles [Wallner FK Pharmacol Res, 2018, 128:244-251] PubMed: 29079427
Evaluation of clustering methods for analyzing drug cytokine profiles [ DiVA, 2017, None] PubMed: None

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.