Triamcinolone Acetonide

CatalogusnummerS1628 Batch:S162801

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C24H31FO6
Moleculair gewicht 434.5 CAS-nr. 76-25-5
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 87 mg/mL (200.23 mM)
Ethanol 13 mg/mL (29.91 mM)
Water Insoluble
In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Triamcinolone Acetonide is een synthetisch glucocorticoïde, gebruikt bij de symptomatische behandeling van ontstekingen. Deze verbinding is een synthetisch glucocorticoïde, gebruikt bij de symptomatische behandeling van ontstekingen.
Doelen
Glucocorticoid receptor
In vitro Triamcinolone Acetonide vermindert significant de paracellulaire permeabiliteit van ECV304-cellen en reguleert de ICAM-1-expressie neerwaarts, consistent met immunocytochemische waarnemingen. Deze verbinding keert de osmotische zwelling van gliacellen in netvliezen van de rat om die onder verschillende experimentele omstandigheden wordt waargenomen: in netvliezen die 3 dagen na transiënte retinale ischemie zijn geïsoleerd, in netvliezen van ogen met lipopolysaccharide-geïnduceerde oculaire ontsteking, en in controlenetvliezen in aanwezigheid van Ba2+ (1 mM), H2O2 (200 mM), arachidonzuur (10 mM), of prostaglandine E2 (30 nM). Het vermindert de GAG-synthese vergeleken met controle en IL-1 alleen. Deze chemische stof verhoogt de GAG-afbraak. Het verhoogt het GAG-gehalte van het medium vergeleken met controle en IL-1-explantaten.
In vivo Triamcinolone Acetonide (TAC), een synthetisch glucocorticoïde, veroorzaakt een gespleten gehemelte als gevolg van een slechte ontwikkeling van de palatumplooien bij muizen. Deze verbinding remt de proliferatie van mesenchymale cellen en beïnvloedt de differentiatie van MEE-cellen in gestratificeerde plaveiselepithelia in de palatumplooien van rattenembryo's. Het vermindert kreupelheid, oedeem en de concentratie van synoviaal vloeistofproteïne na de tweede LPS-injectie bij paarden. Deze chemische stof induceert ook hogere WBC-aantallen en mepivacaïneconcentraties in de synoviale vloeistof, vergeleken met resultaten voor mepivacaïne alleen.

Protocol (uit referentie)

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10971511/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16144977/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12875321/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15133269/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19046013/

Sellecks Triamcinolone Acetonide Is geciteerd door 6 Publicaties

Impact of Hedgehog modulators on signaling pathways in primary murine and human hepatocytes in vitro: insights into liver metabolism [ Arch Toxicol, 2025, 99(3):1105-1116] PubMed: 39714734
Inhibition of ASIC1a reduces ferroptosis in rheumatoid arthritis articular chondrocytes via the p53/NRF2/SLC7A11 pathway [ FASEB J, 2025, 39(1):e70298] PubMed: 39760183
Estrogen antagonizes ASIC1a-induced chondrocyte mitochondrial stress in rheumatoid arthritis [ J Transl Med, 2022, 20(1):561] PubMed: 36463203
Estrogen Protects Articular Cartilage by Downregulating ASIC1a in Rheumatoid Arthritis [ J Inflamm Res, 2021, 14:843-858] PubMed: 33737825
ASIC1a induces synovial inflammation via the Ca2+/NFATc3/ RANTES pathway. [ Theranostics, 2020, 10(1):247-264] PubMed: 31903118
High-throughput liquid chromatography tandem mass spectrometry assay as initial testing procedure for analysis of total urinary fraction [ Drug Test Anal, 2020, 10.1002/dta.2917] PubMed: 32852861

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.