Sinomenine

CatalogusnummerS2359 Batch:S235904

Afdrukken

Technische gegevens

Formule

C19H23NO4

Moleculair gewicht 329.39 CAS-nr. 115-53-7
Oplosbaarheid (25°C)* In vitro DMSO 65 mg/mL (197.33 mM)
Water 65 mg/mL (197.33 mM)
Ethanol 9 mg/mL (27.32 mM)
In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor maatwerktesten.

3.250mg/ml (9.87mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 65 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Gevalideerd door Selleck labs. Mocht u aanpassingen aan deze formulering nodig hebben, neem dan contact op met ons verkoopteam voor maatwerktesten.

0.460mg/ml (1.40mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar.
* Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties.
* Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.)

Voorbereiden van stamoplossingen

Biologische activiteit

Beschrijving Sinomenine (Cucoline, Kukoline), een puur alkaloïde gewonnen uit de Chinese geneeskrachtige plant Sinomenium acutum, wordt gebruikt voor de behandeling van reuma en artritis.
In vitro Sinomenine, een puur alkaloïde gewonnen uit de Chinese geneeskrachtige plant Sinomenium acutum, wordt gebruikt voor de behandeling van reuma en artritis. De pijnstillende werking ervan tegen andere soorten pijn is echter beperkt. Deze verbinding is een morfinan-derivaat, verwant aan opioïden zoals levorphanol en de niet-opioïde hoestonderdrukker dextromethorfan. De antireumatische effecten ervan worden voornamelijk gemedieerd via de afgifte van histamine, maar andere effecten zoals de remming van prostaglandine-, leukotriene- en stikstofoxidesynthese kunnen ook een rol spelen.

Protocol (uit referentie)

Referenties

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9080247/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/61710/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7848335/

Klantproductvalidatie

Cells were treated with sinomenine for 24 h. The expressions of S phase cell cycle-regulating proteins were measured by western blot analysis.

Gegevens van [ , , Int J Oncol, 2016, 48(5):2098-112 ]

Repeated i.p administration of sinomenine reversed TCI-induced upregulation of JAK2/STAT3 pathway in the spinal cord. (a to d) Western blot data summary showing that sinomenine decreased the protein expression of p-JAK2 and p-STAT3 (***p < 0.001 compared with the sham + vehicle group; ###p < 0.001 compared with the CIBP + vehicle group, n = 6 in each group). Sinomenine (i.p, 40 mg/kg) or vehicle was administered once a day from day 14 after TCI to day 18. Tissues were collected 2 h after the last injection. GAPDH: glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase antibody; CIBP: cancer-induced bone pain; p-JAK2: phosphorylated-Janus family tyrosine kinase 2; p-STAT: phosphorylated-signal transducers and activatorsof transcription 3.

Gegevens van [ , , Mol Pain, 2018, doi:10.1177/1744806918793232 ]

SINO reduced neuronal loss and apoptosis after MCAO. A-B. Nissl staining and quantitative analysis of neuronal survival at 72 h after MCAO (n = 5). Scale bar = 100 μm. C–D. Western blot and quantitative analysis of cleaved caspase-3 expression in the ischemic hemisphere at 72 h after MCAO (n = 5). Data are means ± SEM, *P < 0.05 and **P < 0.01, vs. sham group; #P < 0.05 and ##P < 0.01 vs. the indicated groups. SINO-10: 10 mg/kg SINO; SINO-20: 20 mg/kg SINO.

Gegevens van [ , , Int Immunopharmacol, 2016, 40:492-500. ]

Sellecks Sinomenine Is geciteerd door 14 Publicaties

Sinomenine attenuates pulmonary fibrosis by downregulating TGF-β1/Smad3, PI3K/Akt and NF-κB signaling pathways [ BMC Pulm Med, 2024, 24(1):229] PubMed: 38730387
Sinomenine ameliorates adjuvant-induced arthritis by inhibiting the autophagy/NETosis/inflammation axis [ Sci Rep, 2023, 13(1):3933] PubMed: 36894604
Sinomenine Inhibits Vasculogenic Mimicry and Migration of Breast Cancer Side Population Cells via Regulating miR-340-5p/SIAH2 Axis [ Biomed Res Int, 2022, 2022:4914005] PubMed: 35309179
Sinomenine exerts a neuroprotective effect on PD mouse model through inhibiting PI3K/AKT/mTOR pathway to enhance autophagy [ Int J Neurosci, 2022, 1-9] PubMed: 35815397
Sinomenine alleviates dorsal root ganglia inflammation to inhibit neuropathic pain via the p38 MAPK/CREB signalling pathway [ Eur J Pharmacol, 2021, 897:173945] PubMed: 33596416
Network Pharmacology-Based Approach to Investigate the Molecular Targets of Sinomenine for Treating Breast Cancer [ Cancer Manag Res, 2021, 13:1189-1204] PubMed: 33603465
Sinomenine-Inhibits-Non-Small-Cell-Lung-Cancer-via-Downregulation-of-Hexokinases-II-Mediated-Aerobic-Glycolysis. [ Onco-Targets-Ther, 2020, 16;13:3209-3221] PubMed: 32368080
Sinomenine inhibits hypoxia induced breast cancer side population cells metastasis by PI3K/Akt/mTOR pathway [ Bioorg Med Chem, 2020, 31:115986] PubMed: 33412412
An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] PubMed: 30900754
Xanthohumol inhibits colorectal cancer cells via downregulation of Hexokinases II-mediated glycolysis. [ Int J Biol Sci, 2019, 15(11):2497-2508] PubMed: 31595166

RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.

VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.

NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.