Technische gegevens
| Formule | C33H40N2O9 |
||||||
| Moleculair gewicht | 608.68 | CAS-nr. | 50-55-5 | ||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 13 mg/mL (21.35 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | Reserpine is een remmer van effluxpompen voor meerdere geneesmiddelen, gebruikt als antipsychoticum en antihypertensivum. Deze verbinding is een remmer van de vesiculaire monoaminetransporter 2 (VMAT2).Het kan worden gebruikt om diermodellen van maag- en darmzweren te induceren. |
|---|---|
| In vitro | Reserpine remt effluxpompen en vermindert sparfloxacine, moxifloxacine en ciprofloxacine IC50's en MIC's tot viermaal in 11, 21 en 48 van de 102 geteste niet-gerelateerde klinische isolaten. |
| In vivo | Reserpine (5 mg/kg s.c.) verlaagt de extracellulaire DA-niveaus tot 4% van de basiswaarden bij intacte ratten. Deze verbinding vermindert de door L-DOPA (50 mg/kg i.p.) geïnduceerde verhogingen van de extracellulaire dopamineniveaus tot 16% van die verkregen bij gedeneverende dieren die niet voorbehandeld waren met reserpine bij 6-hydroxydopamine-beschadigde ratten. Het veroorzaakt een duidelijke uitputting van vasopressine/oxytocine-neurofysine-achtige immunoreactiviteit (LI) en CRH-L1 in de middeneminentie van de rat. Deze chemische stof herstelt de prestaties op de vertraagde reactietaak bij apen aanzienlijk. Het heeft weinig effect op de prestaties van een visuele discriminatietaak, een referentiegeheugentaak die niet afhankelijk is van de prefrontale cortex. De injectie (één dosis van 1 mg/kg s.c.) om de andere dag gedurende 3 dagen veroorzaakt een significante toename van zinloos kauwen, tonguitsteeksel en duur van gezichtstrillingen bij ratten, vergeleken met de controle. Dit middel resulteert in een verminderde glutamaatopname in de subcorticale delen van ratten. Het (5 mg/kg) verhoogt significant de zinloze kaakbewegingen en vermindert ook het opfokgedrag bij alle leeftijdsgroepen van ratten. |
Protocol (uit referentie)
Referenties
|
Klantproductvalidatie
-
, , Elife, 2015, 4:e05449.
Sellecks Reserpine Is geciteerd door 8 Publicaties
| Dopaminergic tone inhibits spontaneous glutamate release and augments homeostatic synaptic plasticity [ Mol Psychiatry, 2025, 10.1038/s41380-025-03374-6] | PubMed: 41353489 |
| Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] | PubMed: 39581704 |
| JAK2 Inhibitor, Fedratinib, Inhibits P-gp Activity and Co-Treatment Induces Cytotoxicity in Antimitotic Drug-Treated P-gp Overexpressing Resistant KBV20C Cancer Cells [ Int J Mol Sci, 2022, 23(9)4597] | PubMed: 35562984 |
| Terconazole, an Azole Antifungal Drug, Increases Cytotoxicity in Antimitotic Drug-Treated Resistant Cancer Cells with Substrate-Specific P-gp Inhibitory Activity [ Int J Mol Sci, 2022, 23(22)13809] | PubMed: 36430288 |
| Clinical MDR1 inhibitors enhance Smac-mimetic bioavailability to kill murine LSCs and improve survival in AML models [ Blood Adv, 2020, 4(20):5062-5077] | PubMed: 33080008 |
| A striatal-enriched intronic GPCR modulates huntingtin levels and toxicity [Yao Y, et al. Elife, 2015, 10.7554/eLife.05449] | PubMed: 25738228 |
| Dopamine signaling in C. elegans is mediated in part by HLH-17-dependent regulation of extracellular dopamine levels [Felton CM, et al. G3 (Bethesda), 2014, 4(6):1081-9] | PubMed: 24709946 |
| The Olig Family Member HLH-17 Controls Animal Behavior by Modulating Neurotransmitter Signaling in Caenorhabditis elegans. [Felton C, et al. Georgia State University, 2014, Chaquettea Felton] |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.