Technische gegevens
| Formule | C13H22N4O3S.HCl |
||||||
| Moleculair gewicht | 350.86 | CAS-nr. | 66357-59-3 | ||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 70 mg/mL (199.5 mM) | ||||
| Water | 70 mg/mL (199.5 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | Ranitidine (AH19065) is een Histamine Receptor H2-antagonist, gebruikt om maag- of darmzweren te behandelen. | |
|---|---|---|
| Doelen |
|
|
| In vitro | Ranitidine maakt hepatocyten gevoeliger voor dodelijke werking door cytotoxische producten van geactiveerde neutrofielen, terwijl Famotidine dit vermogen mist. Ranitidine remt de productie van tumornecrosefactor-alfa (TNF-alfa) in monocyten gestimuleerd met lipopolysaccharide in vitro. Ranitidine vermindert de Kel van morfine dosisafhankelijk met een maximaal effect van 50%, en verhoogt de relatieve concentratie van morfine-6-glucuronide ten opzichte van morfine-3-glucuronide in geïsoleerde cavia-hepatocyten. Ranitidine verlaagt geleidelijk de morfine-3-glucuronide/morfine-6-glucuronide-ratio met maximaal 21%. | |
| In vivo | Ranitidine leidt tot leverbeschadiging, zoals blijkt uit een toename van de serum alanine-aminotransferase-, aspartaat-aminotransferase- en gamma-glutamyltransferase-activiteiten binnen 6 uur na toediening van Ranitidine aan ratten. Ranitidine remt de door hepatische ischemie/reperfusie geïnduceerde toename van de hepatische weefselniveaus van TNF-alfa, door cytokine geïnduceerde neutrofiele chemoattractant, en hepatische accumulatie van neutrofielen bij ratten. Gelijktijdige behandeling met Ranitidine versterkt LPS-geïnduceerde coagulatie voorafgaand aan leverbeschadiging, en anticoagulantia verminderen leverschade bij met LPS/RAN behandelde ratten. Met Ranitidine /LPS behandelde ratten resulteert in de vorming van fibrineklonters in leversinusoïden, en preventie van fibrineafzetting geassocieerd met verminderde hepatocellulaire beschadiging. Gelijktijdige behandeling met Ranitidine versterkt de LPS-geïnduceerde TNF-toename vóór het optreden van hepatocellulaire beschadiging bij ratten. Ranitidine vertoont anxiolytische effecten in de verhoogde plus-maze, zoals aangegeven door een toename van de tijd doorgebracht in de open armen, meer scannen van de open armen en meer eindexcursies bij ratten. |
Protocol (uit referentie)
Referenties
|
Sellecks Ranitidine Hydrochloride Is geciteerd door 2 Publicaties
| Proton Pump Inhibitors Inhibit PHOSPHO1 Activity and Matrix Mineralisation In Vitro [ Calcif Tissue Int, 2021, 109(6):696-705] | PubMed: 34213594 |
| Proton pump inhibitors inhibit PHOSPHO1 activity and matrix mineralisation in vitro [ bioRxiv, 2021, 10.1101/2021.04.29.441931] | PubMed: None |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.