Technische gegevens
| Formule | C21H26N2O7 |
||||||||||||||
| Moleculair gewicht | 418.44 | CAS-nr. | 66085-59-4 | ||||||||||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 84 mg/mL (200.74 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 84 mg/mL (200.74 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||||||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||||||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | Nimodipine (BAY E 9736) is een dihydropyridine calcium channel blokker en een autophagy remmer, gebruikt bij de behandeling van hoge bloeddruk. | |
|---|---|---|
| Doelen |
|
|
| In vitro | Nimodipine vermindert zowel de piekamplitude als het geïntegreerde oppervlak van de AHP op een leeftijds- en concentratieafhankelijke manier. Deze verbinding (100 nM) vermindert de AHP significant in verouderende CA1-neuronen. Het verhoogt de excitabiliteit op een leeftijds- en concentratieafhankelijke manier door de accommodatie van de spiekfrequentie te verminderen (het aantal actiepotentialen te verhogen tijdens langdurige depolariserende stroominjectie). Deze chemische stof vermindert accommodatie alleen bij hogere concentraties in jonge CA1-neuronen. Het vermindert de plateau fase van de calcium AP bij concentraties zo laag als 100 nM in verouderende neuronen en 10 mM in jonge rattenneuronen. | |
| In vivo | Nimodipine resulteert in een omkeerbare, dosisafhankelijke onderdrukking van het samengestelde actiepotentiaal van de gehoorzenuw (CAP; N1-P1), een verlenging van de N1-latentie op suprathreshold niveaus, een verhoogde CAP-drempel, een afname van de N1-latentie bij een constante amplitude gemeten op de CAP-drempel, een vermindering van cochleaire microfonie (CM), en een vermindering van het negatieve summatiepotentiaal (SP) tot een punt waarop het positief wordt. Deze verbinding (10 mg/kg, SC), een L-type dihydropyridine Ca2+-channel-antagonist, lijkt de totstandkoming van de conditionering van cocaïne-effecten volledig te blokkeren, maar blokkeert de sensibilisatie voor cocaïne slechts gedeeltelijk. Deze chemische stof (5-20 mg/kg, SC) remt op een dosisafhankelijke manier de zelf-toediening van zowel cocaïne als morfine afhankelijk van een neusporrespons. |
Protocol (uit referentie)
Referenties
|
Klantproductvalidatie

-
, , Antiviral Res, 2016, 132:38-45.
Sellecks Nimodipine Is geciteerd door 6 Publicaties
| Calnexin promotes glioblastoma progression by inducing protective mitophagy through the MEK/ERK/BNIP3 pathway [ Theranostics, 2025, 15(6):2624-2648] | PubMed: 39990231 |
| Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] | PubMed: 39581704 |
| An L-type calcium channel blocker nimodipine exerts anti-fibrotic effects by attenuating TGF-β1 induced calcium response in an in vitro model of thyroid eye disease [ Eye Vis (Lond), 2024, 11(1):37] | PubMed: 39237996 |
| Calcium channel blocker amlodipine besylate therapy is associated with reduced case fatality rate of COVID-19 patients with hypertension [ Cell Discov, 2020, 6(1):96] | PubMed: 33349633 |
| Loss of N-Glycanase 1 Alters Transcriptional and Translational Regulation in K562 Cell Lines [ G3 (Bethesda), 2020, 4;10(5):1585-1597] | PubMed: 32265286 |
| Cyclopiazonic acid, an inhibitor of calcium-dependent ATPases with antiviral activity against human respiratory syncytial virus [Cui R, et al. Antiviral Res, 2016, 132:38-45] | PubMed: 27210812 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.