Technische gegevens
| Formule | C11H8O2 |
||||||
| Moleculair gewicht | 172.18 | CAS-nr. | 58-27-5 | ||||
| Oplosbaarheid (25°C)* | In vitro | DMSO | 34 mg/mL (197.46 mM) | ||||
| Ethanol | 34 mg/mL (197.46 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Voeg oplosmiddelen afzonderlijk en in volgorde toe aan het product.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml betekent licht oplosbaar of onoplosbaar. * Houd er rekening mee dat Selleck de oplosbaarheid van alle verbindingen intern test en de werkelijke oplosbaarheid enigszins kan afwijken van gepubliceerde waarden. Dit is normaal en is te wijten aan lichte batch-tot-batch variaties. * Verzending op kamertemperatuur (Stabiliteitstests tonen aan dat dit product zonder koelmaatregelen kan worden verzonden.) |
|||||||
Voorbereiden van stamoplossingen
Biologische activiteit
| Beschrijving | Menadion (Vitamin K3), een vetoplosbare verbinding, is een remmer van Cdc25 phosphatase en mitochondrial DNA polymerase γ (pol γ), en wordt gebruikt als voedingssupplement. | ||
|---|---|---|---|
| Doelen |
|
||
| In vitro | Menadione (Vitamin K3) voorkomt de mitochondriale Ca(2+)-opname in normale pancreatische acinaire cellen, wat een snelle verspreiding van Ca(2+) door de cel mogelijk maakt. De geïnduceerde mitochondriale depolarisatie is te wijten aan inductie van de permeabiliteitsovergangsporie. Bij een niet-toxische concentratie resulteert deze verbinding in een korte activering van extracellulaire signaal-gereguleerde kinase (ERK) en c-Jun N-terminal kinase (JNK) in de RALA255-10G rat hepatocyt cellijn. Het is even werkzaam tegen multi-drugresistente en ouderlijke leukemiecellijnen met IC50-waarden van respectievelijk 13,5 mM en 18 mM. De verbinding remt de incorporatie van radioactief thymidine, uridine en aminozuren in respectievelijk DNA, RNA en eiwit, in drie menselijke kankercellijnen. Bij 1-20 mM remt het de celproliferatie van AR4-2J-cellen dosis- en tijdsafhankelijk. Een concentratie van 100 mM veroorzaakt snelle celdood. Dit niveau (100 mM) induceert DNA smear in elektroforese, wat duidt op necrose, terwijl lagere concentraties (10-20 mM) een DNA-ladder induceren, wat duidt op apoptose. Concentraties van 1-20 mM induceren wild-type P53, terwijl 100 mM een gering effect heeft op wild-type P53. Behandeling ermee beïnvloedt duidelijk de mitochondriale functie van Jurkat T-cellen door een ineenstorting van het binnenste transmembraanpotentiaal (DeltaPsi(m)) en een afname van de binnenmembraanmassa te induceren, wat volledig kon worden omgekeerd door N-acetylcysteïne. |
Protocol (uit referentie)
Referenties
|
Sellecks Menadione (Vitamin K3) Is geciteerd door 9 Publicaties
| PWWP domain-containing protein Crf4-3 specifically modulates fungal azole susceptibility by regulating sterol C-14 demethylase ERG11 [ mSphere, 2025, 10(1):e0070324] | PubMed: 39670730 |
| Sex differences in brain tumor glutamine metabolism reveal sex-specific vulnerabilities to treatment [ Med -N Y, 2022, S2666-6340-2200365-8] | PubMed: 36108629 |
| SUCLA2-coupled regulation of GLS succinylation and activity counteracts oxidative stress in tumor cells [ Mol Cell, 2021, S1097-2765(21)00269-0] | PubMed: 33991485 |
| DNA glycosylase deficiency leads to decreased severity of lupus in the Polb-Y265C mouse model [ DNA Repair (Amst), 2021, 105:103152] | PubMed: 34186496 |
| Repurposing FDA approved drugs as radiosensitizers for treating hypoxic prostate cancer [ BMC Urol, 2021, 21(1):96] | PubMed: 34210300 |
| Synthetic vitamin K analogs inhibit inflammation by targeting the NLRP3 inflammasome [ Cell Mol Immunol, 2020, 10.1038/s41423-020-00545-z] | PubMed: 32917982 |
| Inhibition of Siah2 ubiquitin ligase ameliorates monocrotaline-induced pulmonary arterial remodeling through inactivation of YAP. [ Life Sci, 2020, 242:117159] | PubMed: 31837334 |
| NQO1 Is a Determinant for Cellular Sensitivity to Anti-Tumor Agent Napabucasin [ Am J Cancer Res, 2020, 1;10(5):1442-1454] | PubMed: 32509390 |
| Ubiquitin Modification by the E3 Ligase/ADP-Ribosyltransferase Dtx3L/Parp9. [ Mol Cell, 2017, 66(4):503-516] | PubMed: 28525742 |
RETOURBELEID
Selleck Chemicals onvoorwaardelijke retourbeleid zorgt voor een soepele online winkelervaring voor onze klanten. Als u op enigerlei wijze ontevreden bent met uw aankoop, kunt u elk artikel(en) binnen 7 dagen na ontvangst retourneren. In geval van problemen met de productkwaliteit, zowel protocolgerelateerde als productgerelateerde problemen, kunt u elk artikel(en) binnen 365 dagen na de oorspronkelijke aankoopdatum retourneren. Volg de onderstaande instructies bij het retourneren van producten.
VERZENDING EN OPSLAG
Selleck producten worden bij kamertemperatuur vervoerd. Als u het product op kamertemperatuur ontvangt, wees dan gerust, de Selleck kwaliteitsinspectieafdeling heeft experimenten uitgevoerd om te controleren of de normale temperatuurplaatsing van één maand de biologische activiteit van poederproducten niet beïnvloedt. Na ontvangst dient u het product op te slaan volgens de vereisten beschreven in het gegevensblad. De meeste Selleck producten zijn stabiel onder de aanbevolen omstandigheden.
NIET VOOR HUMANE, VETERINAIRE DIAGNOSTISCHE OF THERAPEUTISCHE DOELEINDEN.